| F15810 | DNA |
| F15811 | strukturelle eller numeriske DNA forandringer ikke påvist |
| F15812 | abnormt DNA |
| F15813 | strukturel/numerisk DNA forandring påvist |
| F1581A | ikke-muteret DNA |
| F1581B | muteret DNA |
| F1581C | inkonklusiv DNA-analyse |
| F1581D | genamplifikation ikke påvist |
| F1581E | genfusion ikke påvist |
| F1581F | patogene mutationer ikke påvist |
| F15820 | RNA |
| F15821 | normalt RNA |
| F15822 | abnormt RNA |
| F1582C | inkonklusiv RNA-analyse |
| F15841 | promotor mutation ikke påvist |
| F15842 | promotor mutation påvist |
| F1584A | exon-skipping ikke påvist |
| F1584B | exon-skipping påvist |
| F15851 | tumor mutational burden - low |
| F15852 | tumor mutational burden - intermediær |
| F15853 | tumor mutational burden - high |
| F1585X | tumor mutational burden - inkonklusiv |
| F27590 | øget pancreas polypeptid(PP)-udskillelse |
| F29211 | ALK positiv |
| F29215 | ALK negativ |
| F29411 | normal ekspression af p16 |
| F29413 | p16 overekspression |
| F29415 | ingen p16 overekspression |
| F29511 | androgenreceptor positiv |
| F29512 | androgenreceptor negativ |
| F29521 | østrogenreceptor positiv |
| F29525 | østrogenreceptor negativ |
| F29551 | progesteronreceptor positiv |
| F29555 | progesteronreceptor negativ |
| F29601 | HER2 receptor normal ekspression |
| F29602 | HER2 receptor borderline ekspression |
| F29603 | HER2 receptor overekspression |
| F29615 | ingen EGFR overekspression (negativ) |
| F29616 | EGFR overekspression (positiv) |
| F29621 | BAP1 positiv |
| F29625 | BAP1 negativ |
| F29631 | normal ekspression af SDHB |
| F29635 | manglende ekspression af SDHB |
| F29701 | normal ekspression af pMLH1, pMSH2, pMSH6 og pPMS2 |
| F2970A | pMLH1, pMSH2, pMSH6, pPMS2 ikke udført/ mislykket |
| F29711 | normal ekspression af pMLH1 |
| F29714 | nedsat ekspression af pMLH1 |
| F29715 | manglende ekspression af pMLH1 |
| F2971A | pMLH1 ikke udført/ mislykket |
| F29721 | normal ekspression af pMSH2 |
| F29724 | nedsat ekspression af pMSH2 |
| F29725 | manglende ekspression af pMSH2 |
| F2972A | pMSH2 ikke udført/ mislykket |
| F29761 | normal ekspression af pMSH6 |
| F29764 | nedsat ekspression af pMSH6 |
| F29765 | manglende ekspression af pMSH6 |
| F2976A | pMSH6 ikke udført/ mislykket |
| F29781 | normal ekspression af pPMS2 |
| F29784 | nedsat ekspression af pPMS2 |
| F29785 | manglende ekspression af pPMS2 |
| F2978A | pPMS2 ikke udført/ mislykket |
| F297A1 | normal ekspression af pMSH2/pMSH6 |
| F297A5 | manglende ekspression af pMSH2/pMSH6 |
| F297B1 | normal ekspression af pMLH1/pPMS2 |
| F297B5 | manglende ekspression af pMLH1/pPMS2 |
| F29881 | IDH1 positiv |
| F29885 | IDH1 negativ |
| FA3000 | onkogent protein |
| FA3002 | abnormt onkogent protein |
| FA3290 | onkogent protein bcl-1 |
| FA3293 | øget onkogent protein bcl-1 |
| FA3300 | onkogent protein bcl-2 |
| FA3303 | øget onkogent protein bcl-2 |
| FC1700 | leukocytært overfladeantigen |
| FC1701 | leukocytært overfladeantigen, normal profil |
| FC1702 | leukocytært overfladeantigen, abnorm profil |
| FE1330 | genamplifikation |
| FE1339 | anden genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13A1 | TOPO2a genstatus normal |
| FE13A4 | TOPO2a gendeletion |
| FE13A5 | TOPO2a genamplifikation |
| FE13B1 | HER2 genstatus normal |
| FE13B5 | HER2 genamplifikation |
| FE13B6 | HER2 genstatus borderline |
| FE13C0 | EGFR mutation ikke påvist |
| FE13C1 | EGFR genstatus normal |
| FE13C2 | EGFR geninsertion |
| FE13C3 | EGFR gen muteret |
| FE13C4 | EGFR gendeletion |
| FE13C5 | EGFR genamplifikation |
| FE13C9 | EGFR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13CA | EGFR genmutation p.Leu858Arg |
| FE13CB | EGFR genmutation p.Leu861Gln |
| FE13CC | EGFR genmutation p.Gly719X |
| FE13CD | EGFR genmutation p.Ser768Ile |
| FE13CE | EGFR genmutation p.Thr790Met |
| FE13CK | EGFR gendeletion exon 19 |
| FE13CP | EGFR geninsertion exon 20 |
| FE13CX | EGFR genfusion |
| FE13D0 | KRAS mutation ikke påvist |
| FE13D1 | KRAS genstatus normal |
| FE13D2 | KRAS geninsertion |
| FE13D3 | KRAS gen muteret |
| FE13D4 | KRAS gendeletion |
| FE13D5 | KRAS genamplifikation |
| FE13D9 | KRAS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13DA | KRAS genmutation p.Gly12Ala |
| FE13DB | KRAS genmutation p.Gly12Asp |
| FE13DC | KRAS genmutation p.Gly12Arg |
| FE13DD | KRAS genmutation p.Gly12Cys |
| FE13DE | KRAS genmutation p.Gly12Ser |
| FE13DF | KRAS genmutation p.Gly12Val |
| FE13DG | KRAS genmutation p.Gly13Asp |
| FE13DH | KRAS genmutation i kodon 12 |
| FE13DI | KRAS genmutation i kodon 13 |
| FE13DJ | KRAS genmutation i kodon 58 |
| FE13DK | KRAS genmutation i kodon 59 |
| FE13DL | KRAS genmutation i kodon 61 |
| FE13DM | KRAS genmutation i kodon 117 |
| FE13DN | KRAS genmutation i kodon 146 |
| FE13DX | KRAS genfusion |
| FE13E0 | BRAF mutation ikke påvist |
| FE13E1 | BRAF genstatus normal |
| FE13E2 | BRAF geninsertion |
| FE13E3 | BRAF gen muteret |
| FE13E4 | BRAF gendeletion |
| FE13E5 | BRAF genamplifikation |
| FE13E9 | BRAF genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13EA | BRAF genmutation p.Val600Glu |
| FE13EB | BRAF genmutation p.Val600Lys |
| FE13EC | BRAF genmutation p.Val600Glu/Asp |
| FE13ED | BRAF genmutation p.Val600Lys/Arg/Met |
| FE13EE | BRAF genmutation p.Val600Asp |
| FE13EF | BRAF genmutation p.Val600Met |
| FE13EG | BRAF genmutation p.Val600Arg |
| FE13EX | BRAF genfusion |
| FE13F0 | PIK3CA mutation ikke påvist |
| FE13F1 | PIK3CA genstatus normal |
| FE13F2 | PIK3CA geninsertion |
| FE13F3 | PIK3CA gen muteret |
| FE13F4 | PIK3CA gendeletion |
| FE13F5 | PIK3CA genamplifikation |
| FE13F9 | PIK3CA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13FA | PIK3CA genmutation p.His1047Arg |
| FE13FB | PIK3CA genmutation p.Glu542Lys |
| FE13FC | PIK3CA genmutation p.Glu542Lys/Asp |
| FE13FD | PIK3CA genmutation p.Glu545Lys |
| FE13FX | PIK3CA genfusion |
| FE13G0 | KIT mutation ikke påvist |
| FE13G1 | KIT genstatus normal |
| FE13G2 | KIT geninsertion |
| FE13G3 | KIT gen muteret |
| FE13G4 | KIT gendeletion |
| FE13G5 | KIT genamplifikation |
| FE13G9 | KIT genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13GA | KIT exon 9 abnorm |
| FE13GB | KIT exon 11 abnorm |
| FE13GC | KIT exon 13 abnorm |
| FE13GD | KIT exon 17 abnorm |
| FE13H0 | PDGFRA mutation ikke påvist |
| FE13H1 | PDGFRA genstatus normal |
| FE13H2 | PDGFRA geninsertion |
| FE13H3 | PDGFRA gen muteret |
| FE13H4 | PDGFRA gendeletion |
| FE13H5 | PDGFRA genamplifikation |
| FE13H9 | PDGFRA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13HA | PDGFRA exon 12 muteret |
| FE13HB | PDGFRA exon 18 muteret |
| FE13HX | PDGFRA genfusion |
| FE13I7 | MGMT gen metyleret |
| FE13I8 | MGMT gen ikke metyleret |
| FE13J0 | JAK2 mutation ikke påvist |
| FE13J1 | JAK2 genstatus normal |
| FE13J2 | JAK2 geninsertion |
| FE13J3 | JAK2 gen muteret |
| FE13J4 | JAK2 gendeletion |
| FE13J5 | JAK2 genamplifikation |
| FE13J9 | JAK2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13JA | JAK2 genmutation p.Val617Phe |
| FE13JB | JAK2 genmutation exon 12 |
| FE13JX | JAK2 genfusion |
| FE13K0 | NPM1 mutation ikke påvist |
| FE13K1 | NPM1 genstatus normal |
| FE13K2 | NPM1 geninsertion |
| FE13K3 | NPM1 gen muteret |
| FE13K4 | NPM1 gendeletion |
| FE13K5 | NPM1 genamplifikation |
| FE13K9 | NPM1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13LA | FLT3 genmutation p.Asp835/p.Ile836 |
| FE13LB | FLT3 intern tandem duplikation påvist |
| FE13LC | FLT3 genmutation p.Asp835Glu |
| FE13LD | FLT3 genmutation p.Asp835Tyr |
| FE13LE | FLT3 genmutation p.Asp835Asn |
| FE13LF | FLT3 genmutation p.Asp835Ala |
| FE13LG | FLT3 genmutation p.Asp835Val |
| FE13LH | FLT3 genmutation p.Asp835His |
| FE13LZ | FLT3 intern tandem duplikation ikke påvist |
| FE13M0 | CEBPA mutation ikke påvist |
| FE13M1 | CEBPA genstatus normal |
| FE13M2 | CEBPA geninsertion |
| FE13M3 | CEBPA gen muteret |
| FE13M4 | CEBPA gendeletion |
| FE13M5 | CEBPA genamplifikation |
| FE13M9 | CEBPA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13N7 | IgHV gen hypermuteret |
| FE13N8 | IgHV gen ikke hypermuteret |
| FE13P1 | TOPO1 genstatus normal |
| FE13P5 | TOPO1 genamplifikation |
| FE13Q0 | NRAS mutation ikke påvist |
| FE13Q1 | NRAS genstatus normal |
| FE13Q2 | NRAS geninsertion |
| FE13Q3 | NRAS gen muteret |
| FE13Q4 | NRAS gendeletion |
| FE13Q5 | NRAS genamplifikation |
| FE13Q9 | NRAS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13QH | NRAS genmutation i kodon 12 |
| FE13QI | NRAS genmutation i kodon 13 |
| FE13QJ | NRAS genmutation i kodon 58 |
| FE13QK | NRAS genmutation i kodon 59 |
| FE13QL | NRAS genmutation i kodon 61 |
| FE13QM | NRAS genmutation i kodon 117 |
| FE13QN | NRAS genmutation i kodon 146 |
| FE13R0 | FGFR1 mutation ikke påvist |
| FE13R1 | FGFR1 genstatus normal |
| FE13R2 | FGFR1 geninsertion |
| FE13R3 | FGFR1 gen muteret |
| FE13R4 | FGFR1 gendeletion |
| FE13R5 | FGFR1 genamplifikation |
| FE13R9 | FGFR1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13RX | FGFR1 genfusion |
| FE13S0 | ROS1 negativ |
| FE13S1 | ROS1 positiv |
| FE13T5 | MET genamplifikation |
| FE13U0 | BRCA1 mutation ikke påvist |
| FE13U1 | BRCA1 genstatus normal |
| FE13U2 | BRCA1 geninsertion |
| FE13U3 | BRCA1 gen muteret |
| FE13U4 | BRCA1 gendeletion |
| FE13U5 | BRCA1 genamplifikation |
| FE13U9 | BRCA1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13UX | BRCA1 genfusion |
| FE13V0 | BRCA2 mutation ikke påvist |
| FE13V1 | BRCA2 genstatus normal |
| FE13V2 | BRCA2 geninsertion |
| FE13V3 | BRCA2 gen muteret |
| FE13V4 | BRCA2 gendeletion |
| FE13V5 | BRCA2 genamplifikation |
| FE13V9 | BRCA2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13VX | BRCA2 genfusion |
| FE13X0 | ABL1 mutation ikke påvist |
| FE13X1 | ABL1 genstatus normal |
| FE13X2 | ABL1 geninsertion |
| FE13X3 | ABL1 gen muteret |
| FE13X4 | ABL1 gendeletion |
| FE13X5 | ABL1 genamplifikation |
| FE13X9 | ABL1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13XX | ABL1 genfusion |
| FE13Y0 | AKT1 mutation ikke påvist |
| FE13Y1 | AKT1 genstatus normal |
| FE13Y2 | AKT1 geninsertion |
| FE13Y3 | AKT1 gen muteret |
| FE13Y4 | AKT1 gendeletion |
| FE13Y5 | AKT1 genamplifikation |
| FE13Y9 | AKT1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13Z1 | ALK genstatus normal |
| FE13Z2 | ALK geninsertion |
| FE13Z3 | ALK gen muteret |
| FE13Z4 | ALK gendeletion |
| FE13Z5 | ALK genamplifikation |
| FE13Z9 | ALK genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE13ZX | ALK genfusion |
| FE14A1 | MLH1-promotor ikke metyleret |
| FE14A3 | MLH1-promotor metyleret |
| FE14A9 | MLH1-promotormetylering kan ikke vurderes |
| FE14B0 | MLH1 mutation ikke påvist |
| FE14B1 | MLH1 genstatus normal |
| FE14B2 | MLH1 geninsertion |
| FE14B3 | MLH1 gen muteret |
| FE14B4 | MLH1 gendeletion |
| FE14B5 | MLH1 genamplifikation |
| FE14B9 | MLH1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14C0 | APC mutation ikke påvist |
| FE14C1 | APC genstatus normal |
| FE14C2 | APC geninsertion |
| FE14C3 | APC gen muteret |
| FE14C4 | APC gendeletion |
| FE14C5 | APC genamplifikation |
| FE14C9 | APC genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14D0 | ASXL1 mutation ikke påvist |
| FE14D1 | ASXL1 genstatus normal |
| FE14D2 | ASXL1 geninsertion |
| FE14D3 | ASXL1 gen muteret |
| FE14D4 | ASXL1 gendeletion |
| FE14D5 | ASXL1 genamplifikation |
| FE14D9 | ASXL1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14E0 | ATM mutation ikke påvist |
| FE14E1 | ATM genstatus normal |
| FE14E2 | ATM geninsertion |
| FE14E3 | ATM gen muteret |
| FE14E4 | ATM gendeletion |
| FE14E5 | ATM genamplifikation |
| FE14E9 | ATM genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14F0 | CALR mutation ikke påvist |
| FE14F1 | CALR genstatus normal |
| FE14F2 | CALR geninsertion |
| FE14F3 | CALR gen muteret |
| FE14F4 | CALR gendeletion |
| FE14F5 | CALR genamplifikation |
| FE14F9 | CALR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14G0 | CBL mutation ikke påvist |
| FE14G1 | CBL genstatus normal |
| FE14G2 | CBL geninsertion |
| FE14G3 | CBL gen muteret |
| FE14G4 | CBL gendeletion |
| FE14G5 | CBL genamplifikation |
| FE14G9 | CBL genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14H1 | CDH1 genstatus normal |
| FE14H2 | CDH1 geninsertion |
| FE14H3 | CDH1 gen muteret |
| FE14H4 | CDH1 gendeletion |
| FE14H9 | CDH1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14J0 | CDKN2A mutation ikke påvist |
| FE14J1 | CDKN2A genstatus normal |
| FE14J2 | CDKN2A geninsertion |
| FE14J3 | CDKN2A gen muteret |
| FE14J4 | CDKN2A gendeletion |
| FE14J5 | CDKN2A genamplifikation |
| FE14J9 | CDKN2A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14JX | CDKN2A genfusion |
| FE14K0 | CEBPA mutation ikke påvist |
| FE14K1 | CSF1R genstatus normal |
| FE14K2 | CSF1R geninsertion |
| FE14K3 | CSF1R gen muteret |
| FE14K4 | CSF1R gendeletion |
| FE14K5 | CEBPA genamplifikation |
| FE14K9 | CSF1R genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14L0 | CTNNB1 mutation ikke påvist |
| FE14L1 | CTNNB1 genstatus normal |
| FE14L2 | CTNNB1 geninsertion |
| FE14L3 | CTNNB1 gen muteret |
| FE14L4 | CTNNB1 gendeletion |
| FE14L5 | CTNNB1 genamplifikation |
| FE14L9 | CTNNB1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14M0 | DDR2 mutation ikke påvist |
| FE14M1 | DDR2 genstatus normal |
| FE14M2 | DDR2 geninsertion |
| FE14M3 | DDR2 gen muteret |
| FE14M4 | DDR2 gendeletion |
| FE14M5 | DDR2 genamplifikation |
| FE14M9 | DDR2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14N0 | DNMT3A mutation ikke påvist |
| FE14N1 | DNMT3A genstatus normal |
| FE14N2 | DNMT3A geninsertion |
| FE14N3 | DNMT3A gen muteret |
| FE14N4 | DNMT3A gendeletion |
| FE14N5 | DNMT3A genamplifikation |
| FE14N9 | DNMT3A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14P0 | EZH2 mutation ikke påvist |
| FE14P1 | EZH2 genstatus normal |
| FE14P2 | EZH2 geninsertion |
| FE14P3 | EZH2 gen muteret |
| FE14P4 | EZH2 gendeletion |
| FE14P5 | EZH2 genamplifikation |
| FE14P9 | EZH2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14S0 | MET mutation ikke påvist |
| FE14S1 | MET genstatus normal |
| FE14S2 | MET geninsertion |
| FE14S3 | MET gen muteret |
| FE14S4 | MET gendeletion |
| FE14S5 | MET exon 14 skipping påvist |
| FE14S9 | MET genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14SX | MET genfusion |
| FE14T1 | MET receptor normal ekspression |
| FE14T2 | MET receptor borderline ekspression |
| FE14T3 | MET receptor overekspression |
| FE14U0 | FGFR2 mutation ikke påvist |
| FE14U1 | FGFR2 genstatus normal |
| FE14U2 | FGFR2 geninsertion |
| FE14U3 | FGFR2 gen muteret |
| FE14U4 | FGFR2 gendeletion |
| FE14U5 | FGFR2 genamplifikation |
| FE14U9 | FGFR2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14UX | FGFR2 genfusion |
| FE14V0 | FGFR3 mutation ikke påvist |
| FE14V1 | FGFR3 genstatus normal |
| FE14V2 | FGFR3 geninsertion |
| FE14V3 | FGFR3 gen muteret |
| FE14V4 | FGFR3 gendeletion |
| FE14V5 | FGFR3 genamplifikation |
| FE14V9 | FGFR3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14VX | FGFR3 genfusion |
| FE14X0 | ERBB2 mutation ikke påvist |
| FE14X1 | ERBB2 genstatus normal |
| FE14X2 | ERBB2 geninsertion |
| FE14X3 | ERBB2 gen muteret |
| FE14X4 | ERBB2 gendeletion |
| FE14X5 | ERBB2 genamplifikation |
| FE14X9 | ERBB2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14XX | ERBB2 genfusion |
| FE14Y0 | ERBB4 mutation ikke påvist |
| FE14Y1 | ERBB4 genstatus normal |
| FE14Y2 | ERBB4 geninsertion |
| FE14Y3 | ERBB4 gen muteret |
| FE14Y4 | ERBB4 gendeletion |
| FE14Y5 | ERBB4 genamplifikation |
| FE14Y9 | ERBB4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE14YX | ERBB4 genfusion |
| FE14Z0 | FBXW7 mutation ikke påvist |
| FE14Z1 | FBXW7 genstatus normal |
| FE14Z2 | FBXW7 geninsertion |
| FE14Z3 | FBXW7 gen muteret |
| FE14Z4 | FBXW7 gendeletion |
| FE14Z5 | FBXW7 genamplifikation |
| FE14Z9 | FBXW7 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15A0 | FLT3 mutation ikke påvist |
| FE15A1 | FLT3 genstatus normal |
| FE15A2 | FLT3 geninsertion |
| FE15A3 | FLT3 gen muteret |
| FE15A4 | FLT3 gendeletion |
| FE15A5 | FLT3 genamplifikation |
| FE15A9 | FLT3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15AX | FLT3 genfusion |
| FE15B0 | GATA2 mutation ikke påvist |
| FE15B1 | GATA2 genstatus normal |
| FE15B2 | GATA2 geninsertion |
| FE15B3 | GATA2 gen muteret |
| FE15B4 | GATA2 gendeletion |
| FE15B5 | GATA2 genamplifikation |
| FE15B9 | GATA2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15C0 | GNA11 mutation ikke påvist |
| FE15C1 | GNA11 genstatus normal |
| FE15C2 | GNA11 geninsertion |
| FE15C3 | GNA11 gen muteret |
| FE15C4 | GNA11 gendeletion |
| FE15C5 | GNA11 genamplifikation |
| FE15C9 | GNA11 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15D0 | GNAS mutation ikke påvist |
| FE15D1 | GNAS genstatus normal |
| FE15D2 | GNAS geninsertion |
| FE15D3 | GNAS gen muteret |
| FE15D4 | GNAS gendeletion |
| FE15D5 | GNAS genamplifikation |
| FE15D9 | GNAS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15E0 | GNAQ mutation ikke påvist |
| FE15E1 | GNAQ genstatus normal |
| FE15E2 | GNAQ geninsertion |
| FE15E3 | GNAQ gen muteret |
| FE15E4 | GNAQ gendeletion |
| FE15E5 | GNAQ genamplifikation |
| FE15E9 | GNAQ genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15F0 | HNF1A mutation ikke påvist |
| FE15F1 | HNF1A genstatus normal |
| FE15F2 | HNF1A geninsertion |
| FE15F3 | HNF1A gen muteret |
| FE15F4 | HNF1A gendeletion |
| FE15F5 | HNF1A genamplifikation |
| FE15F9 | HNF1A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15G0 | HRAS mutation ikke påvist |
| FE15G1 | HRAS genstatus normal |
| FE15G2 | HRAS geninsertion |
| FE15G3 | HRAS gen muteret |
| FE15G4 | HRAS gendeletion |
| FE15G5 | HRAS genamplifikation |
| FE15G9 | HRAS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15H0 | JAK3 mutation ikke påvist |
| FE15H1 | JAK3 genstatus normal |
| FE15H2 | JAK3 geninsertion |
| FE15H3 | JAK3 gen muteret |
| FE15H4 | JAK3 gendeletion |
| FE15H5 | JAK3 genamplifikation |
| FE15H9 | JAK3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15J0 | KDR mutation ikke påvist |
| FE15J1 | KDR genstatus normal |
| FE15J2 | KDR geninsertion |
| FE15J3 | KDR gen muteret |
| FE15J4 | KDR gendeletion |
| FE15J5 | KDR genamplifikation |
| FE15J9 | KDR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15K0 | MAP2K1 mutation ikke påvist |
| FE15K1 | MAP2K1 genstatus normal |
| FE15K2 | MAP2K1 geninsertion |
| FE15K3 | MAP2K1 gen muteret |
| FE15K4 | MAP2K1 gendeletion |
| FE15K5 | MAP2K1 genamplifikation |
| FE15K9 | MAP2K1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15L0 | MPL mutation ikke påvist |
| FE15L1 | MPL genstatus normal |
| FE15L2 | MPL geninsertion |
| FE15L3 | MPL gen muteret |
| FE15L4 | MPL gendeletion |
| FE15L5 | MPL genamplifikation |
| FE15L9 | MPL genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15M0 | NOTCH1 mutation ikke påvist |
| FE15M1 | NOTCH1 genstatus normal |
| FE15M2 | NOTCH1 geninsertion |
| FE15M3 | NOTCH1 gen muteret |
| FE15M4 | NOTCH1 gendeletion |
| FE15M5 | NOTCH1 genamplifikation |
| FE15M9 | NOTCH1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15MX | NOTCH1 genfusion |
| FE15N0 | PTEN mutation ikke påvist |
| FE15N1 | PTEN genstatus normal |
| FE15N2 | PTEN geninsertion |
| FE15N3 | PTEN gen muteret |
| FE15N4 | PTEN gendeletion |
| FE15N5 | PTEN genamplifikation |
| FE15N9 | PTEN genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15NX | PTEN genfusion |
| FE15P0 | PTPN11 mutation ikke påvist |
| FE15P1 | PTPN11 genstatus normal |
| FE15P2 | PTPN11 geninsertion |
| FE15P3 | PTPN11 gen muteret |
| FE15P4 | PTPN11 gendeletion |
| FE15P5 | PTPN11 genamplifikation |
| FE15P9 | PTPN11 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15Q0 | RB1 mutation ikke påvist |
| FE15Q1 | RB1 genstatus normal |
| FE15Q2 | RB1 geninsertion |
| FE15Q3 | RB1 gen muteret |
| FE15Q4 | RB1 gendeletion |
| FE15Q5 | RB1 genamplifikation |
| FE15Q9 | RB1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15QX | RB1 genfusion |
| FE15R0 | IDH1 mutation ikke påvist |
| FE15R1 | IDH1 genstatus normal |
| FE15R2 | IDH1 geninsertion |
| FE15R3 | IDH1 gen muteret |
| FE15R4 | IDH1 gendeletion |
| FE15R5 | IDH1 genamplifikation |
| FE15R9 | IDH1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15S0 | IDH2 mutation ikke påvist |
| FE15S1 | IDH2 genstatus normal |
| FE15S2 | IDH2 geninsertion |
| FE15S3 | IDH2 gen muteret |
| FE15S4 | IDH2 gendeletion |
| FE15S5 | IDH2 genamplifikation |
| FE15S9 | IDH2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15T0 | ATRX mutation ikke påvist |
| FE15T1 | ATRX genstatus normal |
| FE15T2 | ATRX geninsertion |
| FE15T3 | ATRX gen muteret |
| FE15T4 | ATRX gendeletion |
| FE15T5 | ATRX genamplifikation |
| FE15T9 | ATRX genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15U1 | RET genstatus normal |
| FE15U2 | RET geninsertion |
| FE15U3 | RET gen muteret |
| FE15U4 | RET gendeletion |
| FE15U5 | RET genamplifikation |
| FE15U9 | RET genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15UX | RET genfusion |
| FE15V0 | RUNX1 mutation ikke påvist |
| FE15V1 | RUNX1 genstatus normal |
| FE15V2 | RUNX1 geninsertion |
| FE15V3 | RUNX1 gen muteret |
| FE15V4 | RUNX1 gendeletion |
| FE15V5 | RUNX1 genamplifikation |
| FE15V9 | RUNX1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15VX | RUNX1 genfusion |
| FE15X0 | SMAD4 mutation ikke påvist |
| FE15X1 | SMAD4 genstatus normal |
| FE15X2 | SMAD4 geninsertion |
| FE15X3 | SMAD4 gen muteret |
| FE15X4 | SMAD4 gendeletion |
| FE15X5 | SMAD4 genamplifikation |
| FE15X9 | SMAD4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15Y0 | SMARCB1 mutation ikke påvist |
| FE15Y1 | SMARCB1 genstatus normal |
| FE15Y2 | SMARCB1 geninsertion |
| FE15Y3 | SMARCB1 gen muteret |
| FE15Y4 | SMARCB1 gendeletion |
| FE15Y5 | SMARCB1 genamplifikation |
| FE15Y9 | SMARCB1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE15Z0 | SMO mutation ikke påvist |
| FE15Z1 | SMO genstatus normal |
| FE15Z2 | SMO geninsertion |
| FE15Z3 | SMO gen muteret |
| FE15Z4 | SMO gendeletion |
| FE15Z5 | SMO genamplifikation |
| FE15Z9 | SMO genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16A0 | SRC mutation ikke påvist |
| FE16A1 | SRC genstatus normal |
| FE16A2 | SRC geninsertion |
| FE16A3 | SRC gen muteret |
| FE16A4 | SRC gendeletion |
| FE16A5 | SRC genamplifikation |
| FE16A9 | SRC genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16B0 | STAT3 mutation ikke påvist |
| FE16B1 | STAT3 genstatus normal |
| FE16B2 | STAT3 geninsertion |
| FE16B3 | STAT3 gen muteret |
| FE16B4 | STAT3 gendeletion |
| FE16B5 | STAT3 genamplifikation |
| FE16B9 | STAT3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16C0 | STK11 mutation ikke påvist |
| FE16C1 | STK11 genstatus normal |
| FE16C2 | STK11 geninsertion |
| FE16C3 | STK11 gen muteret |
| FE16C4 | STK11 gendeletion |
| FE16C5 | STK11 genamplifikation |
| FE16C9 | STK11 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16D0 | TET2 mutation ikke påvist |
| FE16D1 | TET2 genstatus normal |
| FE16D2 | TET2 geninsertion |
| FE16D3 | TET2 gen muteret |
| FE16D4 | TET2 gendeletion |
| FE16D5 | TET2 genamplifikation |
| FE16D9 | TET2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16E0 | TP53 mutation ikke påvist |
| FE16E1 | TP53 genstatus normal |
| FE16E2 | TP53 geninsertion |
| FE16E3 | TP53 gen muteret |
| FE16E4 | TP53 gendeletion |
| FE16E5 | TP53 genamplifikation |
| FE16E9 | TP53 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16F0 | VHL mutation ikke påvist |
| FE16F1 | VHL genstatus normal |
| FE16F2 | VHL geninsertion |
| FE16F3 | VHL gen muteret |
| FE16F4 | VHL gendeletion |
| FE16F9 | VHL genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16G0 | WT1 mutation ikke påvist |
| FE16G1 | WT1 genstatus normal |
| FE16G2 | WT1 geninsertion |
| FE16G3 | WT1 gen muteret |
| FE16G4 | WT1 gendeletion |
| FE16G5 | WT1 genamplifikation |
| FE16G9 | WT1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16H0 | H3F3A mutation ikke påvist |
| FE16H1 | H3F3A genstatus normal |
| FE16H2 | H3F3A geninsertion |
| FE16H3 | H3F3A gen muteret |
| FE16H4 | H3F3A gendeletion |
| FE16H5 | H3F3A genamplifikation |
| FE16H9 | H3F3A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16J0 | HIST1H3B/C mutation ikke påvist |
| FE16J1 | HIST1H3B/C genstatus normal |
| FE16J2 | HIST1H3B/C geninsertion |
| FE16J3 | HIST1H3B/C gen muteret |
| FE16J4 | HIST1H3B/C gendeletion |
| FE16J9 | HIST1H3B/C genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16K0 | MYD88 mutation ikke påvist |
| FE16K1 | MYD88 genstatus normal |
| FE16K2 | MYD88 geninsertion |
| FE16K3 | MYD88 gen muteret |
| FE16K4 | MYD88 gendeletion |
| FE16K5 | MYD88 genamplifikation |
| FE16K9 | MYD88 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16KA | MYD88 genmutation pLeu265Pro |
| FE16R0 | SMARCA4 mutation ikke påvist |
| FE16R2 | SMARCA4 geninsertion |
| FE16R4 | SMARCA4 gendeletion |
| FE16R5 | SMARCA4 genamplifikation |
| FE16R9 | SMARCA4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16T1 | DDX41 genstatus normal |
| FE16T3 | DDX41 gen muteret |
| FE16U1 | ANKRD26 genstatus normal |
| FE16U3 | ANKRD26 gen muteret |
| FE16V0 | ETV6 mutation ikke påvist |
| FE16V1 | ETV6 genstatus normal |
| FE16V2 | ETV6 geninsertion |
| FE16V3 | ETV6 gen muteret |
| FE16V4 | ETV6 gendeletion |
| FE16V5 | ETV6 genamplifikation |
| FE16V9 | ETV6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16VX | ETV6 genfusion |
| FE16XA | IRF4 translokation påvist |
| FE16XB | IRF4 translokation ikke påvist |
| FE16YA | MALT1 translokation påvist |
| FE16YB | MALT1 translokation ikke påvist |
| FE16Z0 | TERT mutation ikke påvist |
| FE16Z1 | TERT genstatus normal |
| FE16Z2 | TERT geninsertion |
| FE16Z3 | TERT gen muteret |
| FE16Z4 | TERT gendeletion |
| FE16Z5 | TERT genamplifikation |
| FE16Z9 | TERT genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE16ZX | TERT genfusion |
| FE17A0 | AKT2 mutation ikke påvist |
| FE17A1 | AKT2 genstatus normal |
| FE17A2 | AKT2 geninsertion |
| FE17A3 | AKT2 gen muteret |
| FE17A4 | AKT2 gendeletion |
| FE17A5 | AKT2 genamplifikation |
| FE17A9 | AKT2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17AX | AKT2 genfusion |
| FE17B0 | AKT3 mutation ikke påvist |
| FE17B1 | AKT3 genstatus normal |
| FE17B2 | AKT3 geninsertion |
| FE17B3 | AKT3 gen muteret |
| FE17B4 | AKT3 gendeletion |
| FE17B5 | AKT3 genamplifikation |
| FE17B9 | AKT3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17BX | AKT3 genfusion |
| FE17C0 | AR mutation ikke påvist |
| FE17C1 | AR genstatus normal |
| FE17C2 | AR geninsertion |
| FE17C3 | AR gen muteret |
| FE17C4 | AR gendeletion |
| FE17C5 | AR genamplifikation |
| FE17C9 | AR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17CX | AR genfusion |
| FE17D0 | ARAF mutation ikke påvist |
| FE17D1 | ARAF genstatus normal |
| FE17D2 | ARAF geninsertion |
| FE17D3 | ARAF gen muteret |
| FE17D4 | ARAF gendeletion |
| FE17D5 | ARAF genamplifikation |
| FE17D9 | ARAF genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17E0 | ARID1A mutation ikke påvist |
| FE17E1 | ARID1A genstatus normal |
| FE17E2 | ARID1A geninsertion |
| FE17E3 | ARID1A gen muteret |
| FE17E4 | ARID1A gendeletion |
| FE17E5 | ARID1A genamplifikation |
| FE17E9 | ARID1A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17F0 | ATR mutation ikke påvist |
| FE17F1 | ATR genstatus normal |
| FE17F2 | ATR geninsertion |
| FE17F3 | ATR gen muteret |
| FE17F4 | ATR gendeletion |
| FE17F5 | ATR genamplifikation |
| FE17F9 | ATR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17G0 | AXL mutation ikke påvist |
| FE17G1 | AXL genstatus normal |
| FE17G2 | AXL geninsertion |
| FE17G3 | AXL gen muteret |
| FE17G4 | AXL gendeletion |
| FE17G5 | AXL genamplifikation |
| FE17G9 | AXL genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17GX | AXL genfusion |
| FE17H0 | BAP1 mutation ikke påvist |
| FE17H1 | BAP1 genstatus normal |
| FE17H2 | BAP1 geninsertion |
| FE17H3 | BAP1 gen muteret |
| FE17H4 | BAP1 gendeletion |
| FE17H5 | BAP1 genamplifikation |
| FE17H9 | BAP1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17J0 | BCOR mutation ikke påvist |
| FE17J1 | BCOR genstatus normal |
| FE17J2 | BCOR geninsertion |
| FE17J3 | BCOR gen muteret |
| FE17J4 | BCOR gendeletion |
| FE17J5 | BCOR genamplifikation |
| FE17J9 | BCOR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17K0 | BTK mutation ikke påvist |
| FE17K1 | BTK genstatus normal |
| FE17K2 | BTK geninsertion |
| FE17K3 | BTK gen muteret |
| FE17K4 | BTK gendeletion |
| FE17K5 | BTK genamplifikation |
| FE17K9 | BTK genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17L0 | CCND1 mutation ikke påvist |
| FE17L1 | CCND1 genstatus normal |
| FE17L2 | CCND1 geninsertion |
| FE17L3 | CCND1 gen muteret |
| FE17L4 | CCND1 gendeletion |
| FE17L5 | CCND1 genamplifikation |
| FE17L9 | CCND1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17LX | CCND1 genfusion |
| FE17M0 | CDK12 mutation ikke påvist |
| FE17M1 | CDK12 genstatus normal |
| FE17M2 | CDK12 geninsertion |
| FE17M3 | CDK12 gen muteret |
| FE17M4 | CDK12 gendeletion |
| FE17M5 | CDK12 genamplifikation |
| FE17M9 | CDK12 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17N0 | CDK4 mutation ikke påvist |
| FE17N1 | CDK4 genstatus normal |
| FE17N2 | CDK4 geninsertion |
| FE17N3 | CDK4 gen muteret |
| FE17N4 | CDK4 gendeletion |
| FE17N5 | CDK4 genamplifikation |
| FE17N9 | CDK4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17P0 | CDK6 mutation ikke påvist |
| FE17P1 | CDK6 genstatus normal |
| FE17P2 | CDK6 geninsertion |
| FE17P3 | CDK6 gen muteret |
| FE17P4 | CDK6 gendeletion |
| FE17P5 | CDK6 genamplifikation |
| FE17P9 | CDK6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17Q0 | CDKN1B mutation ikke påvist |
| FE17Q1 | CDKN1B genstatus normal |
| FE17Q2 | CDKN1B geninsertion |
| FE17Q3 | CDKN1B gen muteret |
| FE17Q4 | CDKN1B gendeletion |
| FE17Q5 | CDKN1B genamplifikation |
| FE17Q9 | CDKN1B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17R0 | CDKN2B mutation ikke påvist |
| FE17R1 | CDKN2B genstatus normal |
| FE17R2 | CDKN2B geninsertion |
| FE17R3 | CDKN2B gen muteret |
| FE17R4 | CDKN2B gendeletion |
| FE17R5 | CDKN2B genamplifikation |
| FE17R9 | CDKN2B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17S0 | CHEK1 mutation ikke påvist |
| FE17S1 | CHEK1 genstatus normal |
| FE17S2 | CHEK1 geninsertion |
| FE17S3 | CHEK1 gen muteret |
| FE17S4 | CHEK1 gendeletion |
| FE17S5 | CHEK1 genamplifikation |
| FE17S9 | CHEK1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17T0 | CHEK2 mutation ikke påvist |
| FE17T1 | CHEK2 genstatus normal |
| FE17T2 | CHEK2 geninsertion |
| FE17T3 | CHEK2 gen muteret |
| FE17T4 | CHEK2 gendeletion |
| FE17T5 | CHEK2 genamplifikation |
| FE17T9 | CHEK2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17U0 | CREBBP mutation ikke påvist |
| FE17U1 | CREBBP genstatus normal |
| FE17U2 | CREBBP geninsertion |
| FE17U3 | CREBBP gen muteret |
| FE17U4 | CREBBP gendeletion |
| FE17U5 | CREBBP genamplifikation |
| FE17U9 | CREBBP genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17UX | CREBBP genfusion |
| FE17V0 | CSF3R mutation ikke påvist |
| FE17V1 | CSF3R genstatus normal |
| FE17V2 | CSF3R geninsertion |
| FE17V3 | CSF3R gen muteret |
| FE17V4 | CSF3R gendeletion |
| FE17V5 | CSF3R genamplifikation |
| FE17V9 | CSF3R genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17X0 | ERCC2 mutation ikke påvist |
| FE17X1 | ERCC2 genstatus normal |
| FE17X2 | ERCC2 geninsertion |
| FE17X3 | ERCC2 gen muteret |
| FE17X4 | ERCC2 gendeletion |
| FE17X5 | ERCC2 genamplifikation |
| FE17X9 | ERCC2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17Y0 | ESR1 mutation ikke påvist |
| FE17Y1 | ESR1 genstatus normal |
| FE17Y2 | ESR1 geninsertion |
| FE17Y3 | ESR1 gen muteret |
| FE17Y4 | ESR1 gendeletion |
| FE17Y5 | ESR1 genamplifikation |
| FE17Y9 | ESR1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE17YX | ESR1 genfusion |
| FE17Z0 | FANCA mutation ikke påvist |
| FE17Z1 | FANCA genstatus normal |
| FE17Z2 | FANCA geninsertion |
| FE17Z3 | FANCA gen muteret |
| FE17Z4 | FANCA gendeletion |
| FE17Z5 | FANCA genamplifikation |
| FE17Z9 | FANCA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18A0 | FANCD2 mutation ikke påvist |
| FE18A1 | FANCD2 genstatus normal |
| FE18A2 | FANCD2 geninsertion |
| FE18A3 | FANCD2 gen muteret |
| FE18A4 | FANCD2 gendeletion |
| FE18A5 | FANCD2 genamplifikation |
| FE18A9 | FANCD2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18B0 | FANCI mutation ikke påvist |
| FE18B1 | FANCI genstatus normal |
| FE18B2 | FANCI geninsertion |
| FE18B3 | FANCI gen muteret |
| FE18B4 | FANCI gendeletion |
| FE18B5 | FANCI genamplifikation |
| FE18B9 | FANCI genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18C0 | FGFR4 mutation ikke påvist |
| FE18C1 | FGFR4 genstatus normal |
| FE18C2 | FGFR4 geninsertion |
| FE18C3 | FGFR4 gen muteret |
| FE18C4 | FGFR4 gendeletion |
| FE18C5 | FGFR4 genamplifikation |
| FE18C9 | FGFR4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18D0 | FOXL2 mutation ikke påvist |
| FE18D1 | FOXL2 genstatus normal |
| FE18D2 | FOXL2 geninsertion |
| FE18D3 | FOXL2 gen muteret |
| FE18D4 | FOXL2 gendeletion |
| FE18D5 | FOXL2 genamplifikation |
| FE18D9 | FOXL2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18E0 | IKZF1 mutation ikke påvist |
| FE18E1 | IKZF1 genstatus normal |
| FE18E2 | IKZF1 geninsertion |
| FE18E3 | IKZF1 gen muteret |
| FE18E4 | IKZF1 gendeletion |
| FE18E5 | IKZF1 genamplifikation |
| FE18E9 | IKZF1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18F0 | JAK1 mutation ikke påvist |
| FE18F1 | JAK1 genstatus normal |
| FE18F2 | JAK1 geninsertion |
| FE18F3 | JAK1 gen muteret |
| FE18F4 | JAK1 gendeletion |
| FE18F5 | JAK1 genamplifikation |
| FE18F9 | JAK1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18G0 | KNSTRN mutation ikke påvist |
| FE18G1 | KNSTRN genstatus normal |
| FE18G2 | KNSTRN geninsertion |
| FE18G3 | KNSTRN gen muteret |
| FE18G4 | KNSTRN gendeletion |
| FE18G5 | KNSTRN genamplifikation |
| FE18G9 | KNSTRN genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18H0 | MAGOH mutation ikke påvist |
| FE18H1 | MAGOH genstatus normal |
| FE18H2 | MAGOH geninsertion |
| FE18H3 | MAGOH gen muteret |
| FE18H4 | MAGOH gendeletion |
| FE18H5 | MAGOH genamplifikation |
| FE18H9 | MAGOH genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18J0 | MAP2K2 mutation ikke påvist |
| FE18J1 | MAP2K2 genstatus normal |
| FE18J2 | MAP2K2 geninsertion |
| FE18J3 | MAP2K2 gen muteret |
| FE18J4 | MAP2K2 gendeletion |
| FE18J5 | MAP2K2 genamplifikation |
| FE18J9 | MAP2K2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18K0 | MAP2K4 mutation ikke påvist |
| FE18K1 | MAP2K4 genstatus normal |
| FE18K2 | MAP2K4 geninsertion |
| FE18K3 | MAP2K4 gen muteret |
| FE18K4 | MAP2K4 gendeletion |
| FE18K5 | MAP2K4 genamplifikation |
| FE18K9 | MAP2K4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18L0 | MAPK1 mutation ikke påvist |
| FE18L1 | MAPK1 genstatus normal |
| FE18L2 | MAPK1 geninsertion |
| FE18L3 | MAPK1 gen muteret |
| FE18L4 | MAPK1 gendeletion |
| FE18L5 | MAPK1 genamplifikation |
| FE18L9 | MAPK1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18M0 | MAX mutation ikke påvist |
| FE18M1 | MAX genstatus normal |
| FE18M2 | MAX geninsertion |
| FE18M3 | MAX gen muteret |
| FE18M4 | MAX gendeletion |
| FE18M5 | MAX genamplifikation |
| FE18M9 | MAX genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18N0 | MDM4 mutation ikke påvist |
| FE18N1 | MDM4 genstatus normal |
| FE18N2 | MDM4 geninsertion |
| FE18N3 | MDM4 gen muteret |
| FE18N4 | MDM4 gendeletion |
| FE18N5 | MDM4 genamplifikation |
| FE18N9 | MDM4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18NX | MDM4 genfusion |
| FE18P0 | MED12 mutation ikke påvist |
| FE18P1 | MED12 genstatus normal |
| FE18P2 | MED12 geninsertion |
| FE18P3 | MED12 gen muteret |
| FE18P4 | MED12 gendeletion |
| FE18P5 | MED12 genamplifikation |
| FE18P9 | MED12 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18Q0 | MRE11A mutation ikke påvist |
| FE18Q1 | MRE11A genstatus normal |
| FE18Q2 | MRE11A geninsertion |
| FE18Q3 | MRE11A gen muteret |
| FE18Q4 | MRE11A gendeletion |
| FE18Q5 | MRE11A genamplifikation |
| FE18Q9 | MRE11A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18R0 | MSH2 mutation ikke påvist |
| FE18R1 | MSH2 genstatus normal |
| FE18R2 | MSH2 geninsertion |
| FE18R3 | MSH2 gen muteret |
| FE18R4 | MSH2 gendeletion |
| FE18R5 | MSH2 genamplifikation |
| FE18R9 | MSH2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18S0 | MSH6 mutation ikke påvist |
| FE18S1 | MSH6 genstatus normal |
| FE18S2 | MSH6 geninsertion |
| FE18S3 | MSH6 gen muteret |
| FE18S4 | MSH6 gendeletion |
| FE18S5 | MSH6 genamplifikation |
| FE18S9 | MSH6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18T0 | MTOR mutation ikke påvist |
| FE18T1 | MTOR genstatus normal |
| FE18T2 | MTOR geninsertion |
| FE18T3 | MTOR gen muteret |
| FE18T4 | MTOR gendeletion |
| FE18T5 | MTOR genamplifikation |
| FE18T9 | MTOR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18U0 | MYC mutation ikke påvist |
| FE18U1 | MYC genstatus normal |
| FE18U2 | MYC geninsertion |
| FE18U3 | MYC gen muteret |
| FE18U4 | MYC gendeletion |
| FE18U5 | MYC genamplifikation |
| FE18U9 | MYC genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18V0 | MYCN mutation ikke påvist |
| FE18V1 | MYCN genstatus normal |
| FE18V2 | MYCN geninsertion |
| FE18V3 | MYCN gen muteret |
| FE18V4 | MYCN gendeletion |
| FE18V5 | MYCN genamplifikation |
| FE18V9 | MYCN genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18X0 | ERBB3 mutation ikke påvist |
| FE18X1 | ERBB3 genstatus normal |
| FE18X2 | ERBB3 geninsertion |
| FE18X3 | ERBB3 gen muteret |
| FE18X4 | ERBB3 gendeletion |
| FE18X5 | ERBB3 genamplifikation |
| FE18X9 | ERBB3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18Y0 | NBN mutation ikke påvist |
| FE18Y1 | NBN genstatus normal |
| FE18Y2 | NBN geninsertion |
| FE18Y3 | NBN gen muteret |
| FE18Y4 | NBN gendeletion |
| FE18Y5 | NBN genamplifikation |
| FE18Y9 | NBN genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18Z0 | NF1 mutation ikke påvist |
| FE18Z1 | NF1 genstatus normal |
| FE18Z2 | NF1 geninsertion |
| FE18Z3 | NF1 gen muteret |
| FE18Z4 | NF1 gendeletion |
| FE18Z5 | NF1 genamplifikation |
| FE18Z9 | NF1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE18ZX | NF1 genfusion |
| FE1940 | genmosaik |
| FE19A0 | NF2 mutation ikke påvist |
| FE19A1 | NF2 genstatus normal |
| FE19A2 | NF2 geninsertion |
| FE19A3 | NF2 gen muteret |
| FE19A4 | NF2 gendeletion |
| FE19A5 | NF2 genamplifikation |
| FE19A9 | NF2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19B0 | NFE2L2 mutation ikke påvist |
| FE19B1 | NFE2L2 genstatus normal |
| FE19B2 | NFE2L2 geninsertion |
| FE19B3 | NFE2L2 gen muteret |
| FE19B4 | NFE2L2 gendeletion |
| FE19B5 | NFE2L2 genamplifikation |
| FE19B9 | NFE2L2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19C0 | NOTCH2 mutation ikke påvist |
| FE19C1 | NOTCH2 genstatus normal |
| FE19C2 | NOTCH2 geninsertion |
| FE19C3 | NOTCH2 gen muteret |
| FE19C4 | NOTCH2 gendeletion |
| FE19C5 | NOTCH2 genamplifikation |
| FE19C9 | NOTCH2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19D0 | NOTCH3 mutation ikke påvist |
| FE19D1 | NOTCH3 genstatus normal |
| FE19D2 | NOTCH3 geninsertion |
| FE19D3 | NOTCH3 gen muteret |
| FE19D4 | NOTCH3 gendeletion |
| FE19D5 | NOTCH3 genamplifikation |
| FE19D9 | NOTCH3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19E0 | NTRK1 mutation ikke påvist |
| FE19E1 | NTRK1 genstatus normal |
| FE19E2 | NTRK1 geninsertion |
| FE19E3 | NTRK1 gen muteret |
| FE19E4 | NTRK1 gendeletion |
| FE19E5 | NTRK1 genamplifikation |
| FE19E9 | NTRK1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19EX | NTRK1 genfusion |
| FE19F0 | NTRK2 mutation ikke påvist |
| FE19F1 | NTRK2 genstatus normal |
| FE19F2 | NTRK2 geninsertion |
| FE19F3 | NTRK2 gen muteret |
| FE19F4 | NTRK2 gendeletion |
| FE19F5 | NTRK2 genamplifikation |
| FE19F9 | NTRK2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19FX | NTRK2 genfusion |
| FE19G0 | NTRK3 mutation ikke påvist |
| FE19G1 | NTRK3 genstatus normal |
| FE19G2 | NTRK3 geninsertion |
| FE19G3 | NTRK3 gen muteret |
| FE19G4 | NTRK3 gendeletion |
| FE19G5 | NTRK3 genamplifikation |
| FE19G9 | NTRK3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19GX | NTRK3 genfusion |
| FE19H0 | PALB2 mutation ikke påvist |
| FE19H1 | PALB2 genstatus normal |
| FE19H2 | PALB2 geninsertion |
| FE19H3 | PALB2 gen muteret |
| FE19H4 | PALB2 gendeletion |
| FE19H5 | PALB2 genamplifikation |
| FE19H9 | PALB2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19J0 | PDGFRB mutation ikke påvist |
| FE19J1 | PDGFRB genstatus normal |
| FE19J2 | PDGFRB geninsertion |
| FE19J3 | PDGFRB gen muteret |
| FE19J4 | PDGFRB gendeletion |
| FE19J5 | PDGFRB genamplifikation |
| FE19J9 | PDGFRB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19JX | PDGFRB genfusion |
| FE19K0 | PHF6 mutation ikke påvist |
| FE19K1 | PHF6 genstatus normal |
| FE19K2 | PHF6 geninsertion |
| FE19K3 | PHF6 gen muteret |
| FE19K4 | PHF6 gendeletion |
| FE19K5 | PHF6 genamplifikation |
| FE19K9 | PHF6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19L0 | PIK3CB mutation ikke påvist |
| FE19L1 | PIK3CB genstatus normal |
| FE19L2 | PIK3CB geninsertion |
| FE19L3 | PIK3CB gen muteret |
| FE19L4 | PIK3CB gendeletion |
| FE19L5 | PIK3CB genamplifikation |
| FE19L9 | PIK3CB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19M0 | PIK3R1 mutation ikke påvist |
| FE19M1 | PIK3R1 genstatus normal |
| FE19M2 | PIK3R1 geninsertion |
| FE19M3 | PIK3R1 gen muteret |
| FE19M4 | PIK3R1 gendeletion |
| FE19M5 | PIK3R1 genamplifikation |
| FE19M9 | PIK3R1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19N0 | PMS2 mutation ikke påvist |
| FE19N1 | PMS2 genstatus normal |
| FE19N2 | PMS2 geninsertion |
| FE19N3 | PMS2 gen muteret |
| FE19N4 | PMS2 gendeletion |
| FE19N5 | PMS2 genamplifikation |
| FE19N9 | PMS2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19P0 | POLE mutation ikke påvist |
| FE19P1 | POLE genstatus normal |
| FE19P2 | POLE geninsertion |
| FE19P3 | POLE gen muteret |
| FE19P4 | POLE gendeletion |
| FE19P5 | POLE genamplifikation |
| FE19P9 | POLE genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19Q0 | PPP2R1A mutation ikke påvist |
| FE19Q1 | PPP2R1A genstatus normal |
| FE19Q2 | PPP2R1A geninsertion |
| FE19Q3 | PPP2R1A gen muteret |
| FE19Q4 | PPP2R1A gendeletion |
| FE19Q5 | PPP2R1A genamplifikation |
| FE19Q9 | PPP2R1A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19R0 | PRPF8 mutation ikke påvist |
| FE19R1 | PRPF8 genstatus normal |
| FE19R2 | PRPF8 geninsertion |
| FE19R3 | PRPF8 gen muteret |
| FE19R4 | PRPF8 gendeletion |
| FE19R5 | PRPF8 genamplifikation |
| FE19R9 | PRPF8 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19S0 | PTCH1 mutation ikke påvist |
| FE19S1 | PTCH1 genstatus normal |
| FE19S2 | PTCH1 geninsertion |
| FE19S3 | PTCH1 gen muteret |
| FE19S4 | PTCH1 gendeletion |
| FE19S5 | PTCH1 genamplifikation |
| FE19S9 | PTCH1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19T0 | RAC1 mutation ikke påvist |
| FE19T1 | RAC1 genstatus normal |
| FE19T2 | RAC1 geninsertion |
| FE19T3 | RAC1 gen muteret |
| FE19T4 | RAC1 gendeletion |
| FE19T5 | RAC1 genamplifikation |
| FE19T9 | RAC1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19U0 | RAD50 mutation ikke påvist |
| FE19U1 | RAD50 genstatus normal |
| FE19U2 | RAD50 geninsertion |
| FE19U3 | RAD50 gen muteret |
| FE19U4 | RAD50 gendeletion |
| FE19U5 | RAD50 genamplifikation |
| FE19U9 | RAD50 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19V0 | RAD51 mutation ikke påvist |
| FE19V1 | RAD51 genstatus normal |
| FE19V2 | RAD51 geninsertion |
| FE19V3 | RAD51 gen muteret |
| FE19V4 | RAD51 gendeletion |
| FE19V5 | RAD51 genamplifikation |
| FE19V9 | RAD51 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19X0 | RAD51B mutation ikke påvist |
| FE19X1 | RAD51B genstatus normal |
| FE19X2 | RAD51B geninsertion |
| FE19X3 | RAD51B gen muteret |
| FE19X4 | RAD51B gendeletion |
| FE19X5 | RAD51B genamplifikation |
| FE19X9 | RAD51B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19XX | RAD51B genfusion |
| FE19Y0 | RAD51C mutation ikke påvist |
| FE19Y1 | RAD51C genstatus normal |
| FE19Y2 | RAD51C geninsertion |
| FE19Y3 | RAD51C gen muteret |
| FE19Y4 | RAD51C gendeletion |
| FE19Y5 | RAD51C genamplifikation |
| FE19Y9 | RAD51C genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE19Z0 | RAD51D mutation ikke påvist |
| FE19Z1 | RAD51D genstatus normal |
| FE19Z2 | RAD51D geninsertion |
| FE19Z3 | RAD51D gen muteret |
| FE19Z4 | RAD51D gendeletion |
| FE19Z5 | RAD51D genamplifikation |
| FE19Z9 | RAD51D genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AA0 | RAF1 mutation ikke påvist |
| FE1AA1 | RAF1 genstatus normal |
| FE1AA2 | RAF1 geninsertion |
| FE1AA3 | RAF1 gen muteret |
| FE1AA4 | RAF1 gendeletion |
| FE1AA5 | RAF1 genamplifikation |
| FE1AA9 | RAF1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AAX | RAF1 genfusion |
| FE1AB0 | RHEB mutation ikke påvist |
| FE1AB1 | RHEB genstatus normal |
| FE1AB2 | RHEB geninsertion |
| FE1AB3 | RHEB gen muteret |
| FE1AB4 | RHEB gendeletion |
| FE1AB5 | RHEB genamplifikation |
| FE1AB9 | RHEB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AC0 | RHOA mutation ikke påvist |
| FE1AC1 | RHOA genstatus normal |
| FE1AC2 | RHOA geninsertion |
| FE1AC3 | RHOA gen muteret |
| FE1AC4 | RHOA gendeletion |
| FE1AC5 | RHOA genamplifikation |
| FE1AC9 | RHOA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AD0 | RNF43 mutation ikke påvist |
| FE1AD1 | RNF43 genstatus normal |
| FE1AD2 | RNF43 geninsertion |
| FE1AD3 | RNF43 gen muteret |
| FE1AD4 | RNF43 gendeletion |
| FE1AD5 | RNF43 genamplifikation |
| FE1AD9 | RNF43 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AE0 | ROS1 mutation ikke påvist |
| FE1AE1 | ROS1 genstatus normal |
| FE1AE2 | ROS1 geninsertion |
| FE1AE3 | ROS1 gen muteret |
| FE1AE4 | ROS1 gendeletion |
| FE1AE5 | ROS1 genamplifikation |
| FE1AE9 | ROS1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AEX | ROS1 genfusion |
| FE1AF0 | SETBP1 mutation ikke påvist |
| FE1AF1 | SETBP1 genstatus normal |
| FE1AF2 | SETBP1 geninsertion |
| FE1AF3 | SETBP1 gen muteret |
| FE1AF4 | SETBP1 gendeletion |
| FE1AF5 | SETBP1 genamplifikation |
| FE1AF9 | SETBP1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AG0 | SETD2 mutation ikke påvist |
| FE1AG1 | SETD2 genstatus normal |
| FE1AG2 | SETD2 geninsertion |
| FE1AG3 | SETD2 gen muteret |
| FE1AG4 | SETD2 gendeletion |
| FE1AG5 | SETD2 genamplifikation |
| FE1AG9 | SETD2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AH0 | SF3B1 mutation ikke påvist |
| FE1AH1 | SF3B1 genstatus normal |
| FE1AH2 | SF3B1 geninsertion |
| FE1AH3 | SF3B1 gen muteret |
| FE1AH4 | SF3B1 gendeletion |
| FE1AH5 | SF3B1 genamplifikation |
| FE1AH9 | SF3B1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AJ0 | SH2B3 mutation ikke påvist |
| FE1AJ1 | SH2B3 genstatus normal |
| FE1AJ2 | SH2B3 geninsertion |
| FE1AJ3 | SH2B3 gen muteret |
| FE1AJ4 | SH2B3 gendeletion |
| FE1AJ5 | SH2B3 genamplifikation |
| FE1AJ9 | SH2B3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AK0 | SLX4 mutation ikke påvist |
| FE1AK1 | SLX4 genstatus normal |
| FE1AK2 | SLX4 geninsertion |
| FE1AK3 | SLX4 gen muteret |
| FE1AK4 | SLX4 gendeletion |
| FE1AK5 | SLX4 genamplifikation |
| FE1AK9 | SLX4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AL0 | SPOP mutation ikke påvist |
| FE1AL1 | SPOP genstatus normal |
| FE1AL2 | SPOP geninsertion |
| FE1AL3 | SPOP gen muteret |
| FE1AL4 | SPOP gendeletion |
| FE1AL5 | SPOP genamplifikation |
| FE1AL9 | SPOP genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AM0 | SRSF2 mutation ikke påvist |
| FE1AM1 | SRSF2 genstatus normal |
| FE1AM2 | SRSF2 geninsertion |
| FE1AM3 | SRSF2 gen muteret |
| FE1AM4 | SRSF2 gendeletion |
| FE1AM5 | SRSF2 genamplifikation |
| FE1AM9 | SRSF2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AN0 | STAG2 mutation ikke påvist |
| FE1AN1 | STAG2 genstatus normal |
| FE1AN2 | STAG2 geninsertion |
| FE1AN3 | STAG2 gen muteret |
| FE1AN4 | STAG2 gendeletion |
| FE1AN5 | STAG2 genamplifikation |
| FE1AN9 | STAG2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AP0 | TOP1 mutation ikke påvist |
| FE1AP1 | TOP1 genstatus normal |
| FE1AP2 | TOP1 geninsertion |
| FE1AP3 | TOP1 gen muteret |
| FE1AP4 | TOP1 gendeletion |
| FE1AP5 | TOP1 genamplifikation |
| FE1AP9 | TOP1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AQ0 | TSC1 mutation ikke påvist |
| FE1AQ1 | TSC1 genstatus normal |
| FE1AQ2 | TSC1 geninsertion |
| FE1AQ3 | TSC1 gen muteret |
| FE1AQ4 | TSC1 gendeletion |
| FE1AQ5 | TSC1 genamplifikation |
| FE1AQ9 | TSC1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AR0 | TSC2 mutation ikke påvist |
| FE1AR1 | TSC2 genstatus normal |
| FE1AR2 | TSC2 geninsertion |
| FE1AR3 | TSC2 gen muteret |
| FE1AR4 | TSC2 gendeletion |
| FE1AR5 | TSC2 genamplifikation |
| FE1AR9 | TSC2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AS0 | U2AF1 mutation ikke påvist |
| FE1AS1 | U2AF1 genstatus normal |
| FE1AS2 | U2AF1 geninsertion |
| FE1AS3 | U2AF1 gen muteret |
| FE1AS4 | U2AF1 gendeletion |
| FE1AS5 | U2AF1 genamplifikation |
| FE1AS9 | U2AF1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AT0 | XPO1 mutation ikke påvist |
| FE1AT1 | XPO1 genstatus normal |
| FE1AT2 | XPO1 geninsertion |
| FE1AT3 | XPO1 gen muteret |
| FE1AT4 | XPO1 gendeletion |
| FE1AT5 | XPO1 genamplifikation |
| FE1AT9 | XPO1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AU0 | ZRSR2 mutation ikke påvist |
| FE1AU1 | ZRSR2 genstatus normal |
| FE1AU2 | ZRSR2 geninsertion |
| FE1AU3 | ZRSR2 gen muteret |
| FE1AU4 | ZRSR2 gendeletion |
| FE1AU5 | ZRSR2 genamplifikation |
| FE1AU9 | ZRSR2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AV0 | CCND2 mutation ikke påvist |
| FE1AV1 | CCND2 genstatus normal |
| FE1AV2 | CCND2 geninsertion |
| FE1AV3 | CCND2 gen muteret |
| FE1AV4 | CCND2 gendeletion |
| FE1AV5 | CCND2 genamplifikation |
| FE1AV9 | CCND2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AX0 | CCND3 mutation ikke påvist |
| FE1AX1 | CCND3 genstatus normal |
| FE1AX2 | CCND3 geninsertion |
| FE1AX3 | CCND3 gen muteret |
| FE1AX4 | CCND3 gendeletion |
| FE1AX5 | CCND3 genamplifikation |
| FE1AX9 | CCND3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AY0 | CCNE1 mutation ikke påvist |
| FE1AY1 | CCNE1 genstatus normal |
| FE1AY2 | CCNE1 geninsertion |
| FE1AY3 | CCNE1 gen muteret |
| FE1AY4 | CCNE1 gendeletion |
| FE1AY5 | CCNE1 genamplifikation |
| FE1AY9 | CCNE1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1AZ0 | CDK2 mutation ikke påvist |
| FE1AZ1 | CDK2 genstatus normal |
| FE1AZ2 | CDK2 geninsertion |
| FE1AZ3 | CDK2 gen muteret |
| FE1AZ4 | CDK2 gendeletion |
| FE1AZ5 | CDK2 genamplifikation |
| FE1AZ9 | CDK2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BA0 | FGF19 mutation ikke påvist |
| FE1BA1 | FGF19 genstatus normal |
| FE1BA2 | FGF19 geninsertion |
| FE1BA3 | FGF19 gen muteret |
| FE1BA4 | FGF19 gendeletion |
| FE1BA5 | FGF19 genamplifikation |
| FE1BA9 | FGF19 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BB0 | FGF3 mutation ikke påvist |
| FE1BB1 | FGF3 genstatus normal |
| FE1BB2 | FGF3 geninsertion |
| FE1BB3 | FGF3 gen muteret |
| FE1BB4 | FGF3 gendeletion |
| FE1BB5 | FGF3 genamplifikation |
| FE1BB9 | FGF3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BC0 | IGF1R mutation ikke påvist |
| FE1BC1 | IGF1R genstatus normal |
| FE1BC2 | IGF1R geninsertion |
| FE1BC3 | IGF1R gen muteret |
| FE1BC4 | IGF1R gendeletion |
| FE1BC5 | IGF1R genamplifikation |
| FE1BC9 | IGF1R genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BD0 | MDM2 mutation ikke påvist |
| FE1BD1 | MDM2 genstatus normal |
| FE1BD2 | MDM2 geninsertion |
| FE1BD3 | MDM2 gen muteret |
| FE1BD4 | MDM2 gendeletion |
| FE1BD5 | MDM2 genamplifikation |
| FE1BD9 | MDM2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BE0 | MYCL mutation ikke påvist |
| FE1BE1 | MYCL genstatus normal |
| FE1BE2 | MYCL geninsertion |
| FE1BE3 | MYCL gen muteret |
| FE1BE4 | MYCL gendeletion |
| FE1BE5 | MYCL genamplifikation |
| FE1BE9 | MYCL genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BF0 | PRARG mutation ikke påvist |
| FE1BF1 | PRARG genstatus normal |
| FE1BF2 | PRARG geninsertion |
| FE1BF3 | PRARG gen muteret |
| FE1BF4 | PRARG gendeletion |
| FE1BF5 | PRARG genamplifikation |
| FE1BF9 | PRARG genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BG0 | RICTOR mutation ikke påvist |
| FE1BG1 | RICTOR genstatus normal |
| FE1BG2 | RICTOR geninsertion |
| FE1BG3 | RICTOR gen muteret |
| FE1BG4 | RICTOR gendeletion |
| FE1BG5 | RICTOR genamplifikation |
| FE1BG9 | RICTOR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BH0 | BCL2 mutation ikke påvist |
| FE1BH1 | BCL2 genstatus normal |
| FE1BH2 | BCL2 geninsertion |
| FE1BH3 | BCL2 gen muteret |
| FE1BH4 | BCL2 gendeletion |
| FE1BH5 | BCL2 genamplifikation |
| FE1BH9 | BCL2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BHX | BCL2 genfusion |
| FE1BJ0 | ERG mutation ikke påvist |
| FE1BJ1 | ERG genstatus normal |
| FE1BJ2 | ERG geninsertion |
| FE1BJ3 | ERG gen muteret |
| FE1BJ4 | ERG gendeletion |
| FE1BJ5 | ERG genamplifikation |
| FE1BJ9 | ERG genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BJX | ERG genfusion |
| FE1BK0 | ETV1 mutation ikke påvist |
| FE1BK1 | ETV1 genstatus normal |
| FE1BK2 | ETV1 geninsertion |
| FE1BK3 | ETV1 gen muteret |
| FE1BK4 | ETV1 gendeletion |
| FE1BK5 | ETV1 genamplifikation |
| FE1BK9 | ETV1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BKX | ETV1 genfusion |
| FE1BL0 | ETV4 mutation ikke påvist |
| FE1BL1 | ETV4 genstatus normal |
| FE1BL2 | ETV4 geninsertion |
| FE1BL3 | ETV4 gen muteret |
| FE1BL4 | ETV4 gendeletion |
| FE1BL5 | ETV4 genamplifikation |
| FE1BL9 | ETV4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BLX | ETV4 genfusion |
| FE1BM0 | ETV5 mutation ikke påvist |
| FE1BM1 | ETV5 genstatus normal |
| FE1BM2 | ETV5 geninsertion |
| FE1BM3 | ETV5 gen muteret |
| FE1BM4 | ETV5 gendeletion |
| FE1BM5 | ETV5 genamplifikation |
| FE1BM9 | ETV5 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BMX | ETV5 genfusion |
| FE1BN0 | FGR mutation ikke påvist |
| FE1BN1 | FGR genstatus normal |
| FE1BN2 | FGR geninsertion |
| FE1BN3 | FGR gen muteret |
| FE1BN4 | FGR gendeletion |
| FE1BN5 | FGR genamplifikation |
| FE1BN9 | FGR genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BNX | FGR genfusion |
| FE1BP0 | FUS mutation ikke påvist |
| FE1BP1 | FUS genstatus normal |
| FE1BP2 | FUS geninsertion |
| FE1BP3 | FUS gen muteret |
| FE1BP4 | FUS gendeletion |
| FE1BP5 | FUS genamplifikation |
| FE1BP9 | FUS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BPX | FUS genfusion |
| FE1BQ0 | HMGA2 mutation ikke påvist |
| FE1BQ1 | HMGA2 genstatus normal |
| FE1BQ2 | HMGA2 geninsertion |
| FE1BQ3 | HMGA2 gen muteret |
| FE1BQ4 | HMGA2 gendeletion |
| FE1BQ5 | HMGA2 genamplifikation |
| FE1BQ9 | HMGA2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BQX | HMGA2 genfusion |
| FE1BR0 | KMT2A mutation ikke påvist |
| FE1BR1 | KMT2A genstatus normal |
| FE1BR2 | KMT2A geninsertion |
| FE1BR3 | KMT2A gen muteret |
| FE1BR4 | KMT2A gendeletion |
| FE1BR5 | KMT2A genamplifikation |
| FE1BR9 | KMT2A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BRX | KMT2A genfusion |
| FE1BS0 | MECOM mutation ikke påvist |
| FE1BS1 | MECOM genstatus normal |
| FE1BS2 | MECOM geninsertion |
| FE1BS3 | MECOM gen muteret |
| FE1BS4 | MECOM gendeletion |
| FE1BS5 | MECOM genamplifikation |
| FE1BS9 | MECOM genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BSX | MECOM genfusion |
| FE1BT0 | MLLT3 mutation ikke påvist |
| FE1BT1 | MLLT3 genstatus normal |
| FE1BT2 | MLLT3 geninsertion |
| FE1BT3 | MLLT3 gen muteret |
| FE1BT4 | MLLT3 gendeletion |
| FE1BT5 | MLLT3 genamplifikation |
| FE1BT9 | MLLT3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BTX | MLLT3 genfusion |
| FE1BU0 | MLLT10 mutation ikke påvist |
| FE1BU1 | MLLT10 genstatus normal |
| FE1BU2 | MLLT10 geninsertion |
| FE1BU3 | MLLT10 gen muteret |
| FE1BU4 | MLLT10 gendeletion |
| FE1BU5 | MLLT10 genamplifikation |
| FE1BU9 | MLLT10 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BUX | MLLT10 genfusion |
| FE1BV0 | MYB mutation ikke påvist |
| FE1BV1 | MYB genstatus normal |
| FE1BV2 | MYB geninsertion |
| FE1BV3 | MYB gen muteret |
| FE1BV4 | MYB gendeletion |
| FE1BV5 | MYB genamplifikation |
| FE1BV9 | MYB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BVX | MYB genfusion |
| FE1BX0 | MYBL1 mutation ikke påvist |
| FE1BX1 | MYBL1 genstatus normal |
| FE1BX2 | MYBL1 geninsertion |
| FE1BX3 | MYBL1 gen muteret |
| FE1BX4 | MYBL1 gendeletion |
| FE1BX5 | MYBL1 genamplifikation |
| FE1BX9 | MYBL1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BXX | MYBL1 genfusion |
| FE1BY0 | MYH11 mutation ikke påvist |
| FE1BY1 | MYH11 genstatus normal |
| FE1BY2 | MYH11 geninsertion |
| FE1BY3 | MYH11 gen muteret |
| FE1BY4 | MYH11 gendeletion |
| FE1BY5 | MYH11 genamplifikation |
| FE1BY9 | MYH11 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BYX | MYH11 genfusion |
| FE1BZ0 | NOTCH4 mutation ikke påvist |
| FE1BZ1 | NOTCH4 genstatus normal |
| FE1BZ2 | NOTCH4 geninsertion |
| FE1BZ3 | NOTCH4 gen muteret |
| FE1BZ4 | NOTCH4 gendeletion |
| FE1BZ5 | NOTCH4 genamplifikation |
| FE1BZ9 | NOTCH4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1BZX | NOTCH4 genfusion |
| FE1CA0 | NRG1 mutation ikke påvist |
| FE1CA1 | NRG1 genstatus normal |
| FE1CA2 | NRG1 geninsertion |
| FE1CA3 | NRG1 gen muteret |
| FE1CA4 | NRG1 gendeletion |
| FE1CA5 | NRG1 genamplifikation |
| FE1CA9 | NRG1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CAX | NRG1 genfusion |
| FE1CB0 | NUP214 mutation ikke påvist |
| FE1CB1 | NUP214 genstatus normal |
| FE1CB2 | NUP214 geninsertion |
| FE1CB3 | NUP214 gen muteret |
| FE1CB4 | NUP214 gendeletion |
| FE1CB5 | NUP214 genamplifikation |
| FE1CB9 | NUP214 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CBX | NUP214 genfusion |
| FE1CC0 | NUTM1 mutation ikke påvist |
| FE1CC1 | NUTM1 genstatus normal |
| FE1CC2 | NUTM1 geninsertion |
| FE1CC3 | NUTM1 gen muteret |
| FE1CC4 | NUTM1 gendeletion |
| FE1CC5 | NUTM1 genamplifikation |
| FE1CC9 | NUTM1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CCX | NUTM1 genfusion |
| FE1CD0 | PPARG mutation ikke påvist |
| FE1CD1 | PPARG genstatus normal |
| FE1CD2 | PPARG geninsertion |
| FE1CD3 | PPARG gen muteret |
| FE1CD4 | PPARG gendeletion |
| FE1CD5 | PPARG genamplifikation |
| FE1CD9 | PPARG genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CDX | PPARG genfusion |
| FE1CE0 | PRKACA mutation ikke påvist |
| FE1CE1 | PRKACA genstatus normal |
| FE1CE2 | PRKACA geninsertion |
| FE1CE3 | PRKACA gen muteret |
| FE1CE4 | PRKACA gendeletion |
| FE1CE5 | PRKACA genamplifikation |
| FE1CE9 | PRKACA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CEX | PRKACA genfusion |
| FE1CF0 | PRKACB mutation ikke påvist |
| FE1CF1 | PRKACB genstatus normal |
| FE1CF2 | PRKACB geninsertion |
| FE1CF3 | PRKACB gen muteret |
| FE1CF4 | PRKACB gendeletion |
| FE1CF5 | PRKACB genamplifikation |
| FE1CF9 | PRKACB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CFX | PRKACB genfusion |
| FE1CG0 | RARA mutation ikke påvist |
| FE1CG1 | RARA genstatus normal |
| FE1CG2 | RARA geninsertion |
| FE1CG3 | RARA gen muteret |
| FE1CG4 | RARA gendeletion |
| FE1CG5 | RARA genamplifikation |
| FE1CG9 | RARA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CGX | RARA genfusion |
| FE1CH0 | RBM15 mutation ikke påvist |
| FE1CH1 | RBM15 genstatus normal |
| FE1CH2 | RBM15 geninsertion |
| FE1CH3 | RBM15 gen muteret |
| FE1CH4 | RBM15 gendeletion |
| FE1CH5 | RBM15 genamplifikation |
| FE1CH9 | RBM15 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CHX | RBM15 genfusion |
| FE1CJ0 | RELA mutation ikke påvist |
| FE1CJ1 | RELA genstatus normal |
| FE1CJ2 | RELA geninsertion |
| FE1CJ3 | RELA gen muteret |
| FE1CJ4 | RELA gendeletion |
| FE1CJ5 | RELA genamplifikation |
| FE1CJ9 | RELA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CJX | RELA genfusion |
| FE1CK0 | RSPO2 mutation ikke påvist |
| FE1CK1 | RSPO2 genstatus normal |
| FE1CK2 | RSPO2 geninsertion |
| FE1CK3 | RSPO2 gen muteret |
| FE1CK4 | RSPO2 gendeletion |
| FE1CK5 | RSPO2 genamplifikation |
| FE1CK9 | RSPO2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CKX | RSPO2 genfusion |
| FE1CL0 | RSPO3 mutation ikke påvist |
| FE1CL1 | RSPO3 genstatus normal |
| FE1CL2 | RSPO3 geninsertion |
| FE1CL3 | RSPO3 gen muteret |
| FE1CL4 | RSPO3 gendeletion |
| FE1CL5 | RSPO3 genamplifikation |
| FE1CL9 | RSPO3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CLX | RSPO3 genfusion |
| FE1CM0 | TCF3 mutation ikke påvist |
| FE1CM1 | TCF3 genstatus normal |
| FE1CM2 | TCF3 geninsertion |
| FE1CM3 | TCF3 gen muteret |
| FE1CM4 | TCF3 gendeletion |
| FE1CM5 | TCF3 genamplifikation |
| FE1CM9 | TCF3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CMX | TCF3 genfusion |
| FE1CN0 | TFE3 mutation ikke påvist |
| FE1CN1 | TFE3 genstatus normal |
| FE1CN2 | TFE3 geninsertion |
| FE1CN3 | TFE3 gen muteret |
| FE1CN4 | TFE3 gendeletion |
| FE1CN5 | TFE3 genamplifikation |
| FE1CN9 | TFE3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CNX | TFE3 genfusion |
| FE1CP0 | HIST1H3B mutation ikke påvist |
| FE1CP1 | HIST1H3B genstatus normal |
| FE1CP2 | HIST1H3B geninsertion |
| FE1CP3 | HIST1H3B gen muteret |
| FE1CP4 | HIST1H3B gendeletion |
| FE1CP5 | HIST1H3B genamplifikation |
| FE1CP9 | HIST1H3B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CQ0 | ACTB mutation ikke påvist |
| FE1CQ1 | ACTB genstatus normal |
| FE1CQ2 | ACTB geninsertion |
| FE1CQ3 | ACTB gen muteret |
| FE1CQ4 | ACTB gendeletion |
| FE1CQ5 | ACTB genamplifikation |
| FE1CQ9 | ACTB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CR0 | ALB mutation ikke påvist |
| FE1CR1 | ALB genstatus normal |
| FE1CR2 | ALB geninsertion |
| FE1CR3 | ALB gen muteret |
| FE1CR4 | ALB gendeletion |
| FE1CR5 | ALB genamplifikation |
| FE1CR9 | ALB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CS0 | ARID2 mutation ikke påvist |
| FE1CS1 | ARID2 genstatus normal |
| FE1CS2 | ARID2 geninsertion |
| FE1CS3 | ARID2 gen muteret |
| FE1CS4 | ARID2 gendeletion |
| FE1CS5 | ARID2 genamplifikation |
| FE1CS9 | ARID2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CT0 | AXIN1 mutation ikke påvist |
| FE1CT1 | AXIN1 genstatus normal |
| FE1CT2 | AXIN1 geninsertion |
| FE1CT3 | AXIN1 gen muteret |
| FE1CT4 | AXIN1 gendeletion |
| FE1CT5 | AXIN1 genamplifikation |
| FE1CT9 | AXIN1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CU0 | B2M mutation ikke påvist |
| FE1CU1 | B2M genstatus normal |
| FE1CU2 | B2M geninsertion |
| FE1CU3 | B2M gen muteret |
| FE1CU4 | B2M gendeletion |
| FE1CU5 | B2M genamplifikation |
| FE1CU9 | B2M genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CV0 | BCL6 mutation ikke påvist |
| FE1CV1 | BCL6 genstatus normal |
| FE1CV2 | BCL6 geninsertion |
| FE1CV3 | BCL6 gen muteret |
| FE1CV4 | BCL6 gendeletion |
| FE1CV5 | BCL6 genamplifikation |
| FE1CV9 | BCL6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CX0 | BIRC3 mutation ikke påvist |
| FE1CX1 | BIRC3 genstatus normal |
| FE1CX2 | BIRC3 geninsertion |
| FE1CX3 | BIRC3 gen muteret |
| FE1CX4 | BIRC3 gendeletion |
| FE1CX5 | BIRC3 genamplifikation |
| FE1CX9 | BIRC3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CY0 | BTG1 mutation ikke påvist |
| FE1CY1 | BTG1 genstatus normal |
| FE1CY2 | BTG1 geninsertion |
| FE1CY3 | BTG1 gen muteret |
| FE1CY4 | BTG1 gendeletion |
| FE1CY5 | BTG1 genamplifikation |
| FE1CY9 | BTG1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1CZ0 | CARD11 mutation ikke påvist |
| FE1CZ1 | CARD11 genstatus normal |
| FE1CZ2 | CARD11 geninsertion |
| FE1CZ3 | CARD11 gen muteret |
| FE1CZ4 | CARD11 gendeletion |
| FE1CZ5 | CARD11 genamplifikation |
| FE1CZ9 | CARD11 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DA0 | CD274 mutation ikke påvist |
| FE1DA1 | CD274 genstatus normal |
| FE1DA2 | CD274 geninsertion |
| FE1DA3 | CD274 gen muteret |
| FE1DA4 | CD274 gendeletion |
| FE1DA5 | CD274 genamplifikation |
| FE1DA9 | CD274 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DB0 | CD28 mutation ikke påvist |
| FE1DB1 | CD28 genstatus normal |
| FE1DB2 | CD28 geninsertion |
| FE1DB3 | CD28 gen muteret |
| FE1DB4 | CD28 gendeletion |
| FE1DB5 | CD28 genamplifikation |
| FE1DB9 | CD28 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DC0 | CD79A mutation ikke påvist |
| FE1DC1 | CD79A genstatus normal |
| FE1DC2 | CD79A geninsertion |
| FE1DC3 | CD79A gen muteret |
| FE1DC4 | CD79A gendeletion |
| FE1DC5 | CD79A genamplifikation |
| FE1DC9 | CD79A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DD0 | CD79B mutation ikke påvist |
| FE1DD1 | CD79B genstatus normal |
| FE1DD2 | CD79B geninsertion |
| FE1DD3 | CD79B gen muteret |
| FE1DD4 | CD79B gendeletion |
| FE1DD5 | CD79B genamplifikation |
| FE1DD9 | CD79B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DE0 | CIITA mutation ikke påvist |
| FE1DE1 | CIITA genstatus normal |
| FE1DE2 | CIITA geninsertion |
| FE1DE3 | CIITA gen muteret |
| FE1DE4 | CIITA gendeletion |
| FE1DE5 | CIITA genamplifikation |
| FE1DE9 | CIITA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DF0 | CXCR4 mutation ikke påvist |
| FE1DF1 | CXCR4 genstatus normal |
| FE1DF2 | CXCR4 geninsertion |
| FE1DF3 | CXCR4 gen muteret |
| FE1DF4 | CXCR4 gendeletion |
| FE1DF5 | CXCR4 genamplifikation |
| FE1DF9 | CXCR4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DG0 | DDX3X mutation ikke påvist |
| FE1DG1 | DDX3X genstatus normal |
| FE1DG2 | DDX3X geninsertion |
| FE1DG3 | DDX3X gen muteret |
| FE1DG4 | DDX3X gendeletion |
| FE1DG5 | DDX3X genamplifikation |
| FE1DG9 | DDX3X genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DH0 | DUSP2 mutation ikke påvist |
| FE1DH1 | DUSP2 genstatus normal |
| FE1DH2 | DUSP2 geninsertion |
| FE1DH3 | DUSP2 gen muteret |
| FE1DH4 | DUSP2 gendeletion |
| FE1DH5 | DUSP2 genamplifikation |
| FE1DH9 | DUSP2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DJ0 | ELF3 mutation ikke påvist |
| FE1DJ1 | ELF3 genstatus normal |
| FE1DJ2 | ELF3 geninsertion |
| FE1DJ3 | ELF3 gen muteret |
| FE1DJ4 | ELF3 gendeletion |
| FE1DJ5 | ELF3 genamplifikation |
| FE1DJ9 | ELF3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DK0 | EP300 mutation ikke påvist |
| FE1DK1 | EP300 genstatus normal |
| FE1DK2 | EP300 geninsertion |
| FE1DK3 | EP300 gen muteret |
| FE1DK4 | EP300 gendeletion |
| FE1DK5 | EP300 genamplifikation |
| FE1DK9 | EP300 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DL0 | ETS1 mutation ikke påvist |
| FE1DL1 | ETS1 genstatus normal |
| FE1DL2 | ETS1 geninsertion |
| FE1DL3 | ETS1 gen muteret |
| FE1DL4 | ETS1 gendeletion |
| FE1DL5 | ETS1 genamplifikation |
| FE1DL9 | ETS1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DM0 | FAS mutation ikke påvist |
| FE1DM1 | FAS genstatus normal |
| FE1DM2 | FAS geninsertion |
| FE1DM3 | FAS gen muteret |
| FE1DM4 | FAS gendeletion |
| FE1DM5 | FAS genamplifikation |
| FE1DM9 | FAS genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DN0 | FAT1 mutation ikke påvist |
| FE1DN1 | FAT1 genstatus normal |
| FE1DN2 | FAT1 geninsertion |
| FE1DN3 | FAT1 gen muteret |
| FE1DN4 | FAT1 gendeletion |
| FE1DN5 | FAT1 genamplifikation |
| FE1DN9 | FAT1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DP0 | FOXO1 mutation ikke påvist |
| FE1DP1 | FOXO1 genstatus normal |
| FE1DP2 | FOXO1 geninsertion |
| FE1DP3 | FOXO1 gen muteret |
| FE1DP4 | FOXO1 gendeletion |
| FE1DP5 | FOXO1 genamplifikation |
| FE1DP9 | FOXO1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DQ0 | FRK mutation ikke påvist |
| FE1DQ1 | FRK genstatus normal |
| FE1DQ2 | FRK geninsertion |
| FE1DQ3 | FRK gen muteret |
| FE1DQ4 | FRK gendeletion |
| FE1DQ5 | FRK genamplifikation |
| FE1DQ9 | FRK genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DR0 | GNA13 mutation ikke påvist |
| FE1DR1 | GNA13 genstatus normal |
| FE1DR2 | GNA13 geninsertion |
| FE1DR3 | GNA13 gen muteret |
| FE1DR4 | GNA13 gendeletion |
| FE1DR5 | GNA13 genamplifikation |
| FE1DR9 | GNA13 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DS0 | GPR34 mutation ikke påvist |
| FE1DS1 | GPR34 genstatus normal |
| FE1DS2 | GPR34 geninsertion |
| FE1DS3 | GPR34 gen muteret |
| FE1DS4 | GPR34 gendeletion |
| FE1DS5 | GPR34 genamplifikation |
| FE1DS9 | GPR34 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DT0 | HIST1H1C mutation ikke påvist |
| FE1DT1 | HIST1H1C genstatus normal |
| FE1DT2 | HIST1H1C geninsertion |
| FE1DT3 | HIST1H1C gen muteret |
| FE1DT4 | HIST1H1C gendeletion |
| FE1DT5 | HIST1H1C genamplifikation |
| FE1DT9 | HIST1H1C genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DU0 | HIST1H1E mutation ikke påvist |
| FE1DU1 | HIST1H1E genstatus normal |
| FE1DU2 | HIST1H1E geninsertion |
| FE1DU3 | HIST1H1E gen muteret |
| FE1DU4 | HIST1H1E gendeletion |
| FE1DU5 | HIST1H1E genamplifikation |
| FE1DU9 | HIST1H1E genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DV0 | ID3 mutation ikke påvist |
| FE1DV1 | ID3 genstatus normal |
| FE1DV2 | ID3 geninsertion |
| FE1DV3 | ID3 gen muteret |
| FE1DV4 | ID3 gendeletion |
| FE1DV5 | ID3 genamplifikation |
| FE1DV9 | ID3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DX0 | IGLL5 mutation ikke påvist |
| FE1DX1 | IGLL5 genstatus normal |
| FE1DX2 | IGLL5 geninsertion |
| FE1DX3 | IGLL5 gen muteret |
| FE1DX4 | IGLL5 gendeletion |
| FE1DX5 | IGLL5 genamplifikation |
| FE1DX9 | IGLL5 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DY0 | IL6ST mutation ikke påvist |
| FE1DY1 | IL6ST genstatus normal |
| FE1DY2 | IL6ST geninsertion |
| FE1DY3 | IL6ST gen muteret |
| FE1DY4 | IL6ST gendeletion |
| FE1DY5 | IL6ST genamplifikation |
| FE1DY9 | IL6ST genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1DZ0 | IRF4 mutation ikke påvist |
| FE1DZ1 | IRF4 genstatus normal |
| FE1DZ2 | IRF4 geninsertion |
| FE1DZ3 | IRF4 gen muteret |
| FE1DZ4 | IRF4 gendeletion |
| FE1DZ5 | IRF4 genamplifikation |
| FE1DZ9 | IRF4 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EA0 | IRF8 mutation ikke påvist |
| FE1EA1 | IRF8 genstatus normal |
| FE1EA2 | IRF8 geninsertion |
| FE1EA3 | IRF8 gen muteret |
| FE1EA4 | IRF8 gendeletion |
| FE1EA5 | IRF8 genamplifikation |
| FE1EA9 | IRF8 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EB0 | ITPKB mutation ikke påvist |
| FE1EB1 | ITPKB genstatus normal |
| FE1EB2 | ITPKB geninsertion |
| FE1EB3 | ITPKB gen muteret |
| FE1EB4 | ITPKB gendeletion |
| FE1EB5 | ITPKB genamplifikation |
| FE1EB9 | ITPKB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EC0 | JUNB mutation ikke påvist |
| FE1EC1 | JUNB genstatus normal |
| FE1EC2 | JUNB geninsertion |
| FE1EC3 | JUNB gen muteret |
| FE1EC4 | JUNB gendeletion |
| FE1EC5 | JUNB genamplifikation |
| FE1EC9 | JUNB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1ED0 | KDM6A mutation ikke påvist |
| FE1ED1 | KDM6A genstatus normal |
| FE1ED2 | KDM6A geninsertion |
| FE1ED3 | KDM6A gen muteret |
| FE1ED4 | KDM6A gendeletion |
| FE1ED5 | KDM6A genamplifikation |
| FE1ED9 | KDM6A genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EE0 | KLF2 mutation ikke påvist |
| FE1EE1 | KLF2 genstatus normal |
| FE1EE2 | KLF2 geninsertion |
| FE1EE3 | KLF2 gen muteret |
| FE1EE4 | KLF2 gendeletion |
| FE1EE5 | KLF2 genamplifikation |
| FE1EE9 | KLF2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EF0 | KMT2C mutation ikke påvist |
| FE1EF1 | KMT2C genstatus normal |
| FE1EF2 | KMT2C geninsertion |
| FE1EF3 | KMT2C gen muteret |
| FE1EF4 | KMT2C gendeletion |
| FE1EF5 | KMT2C genamplifikation |
| FE1EF9 | KMT2C genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EG0 | KMT2D mutation ikke påvist |
| FE1EG1 | KMT2D genstatus normal |
| FE1EG2 | KMT2D geninsertion |
| FE1EG3 | KMT2D gen muteret |
| FE1EG4 | KMT2D gendeletion |
| FE1EG5 | KMT2D genamplifikation |
| FE1EG9 | KMT2D genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EH0 | MEF2B mutation ikke påvist |
| FE1EH1 | MEF2B genstatus normal |
| FE1EH2 | MEF2B geninsertion |
| FE1EH3 | MEF2B gen muteret |
| FE1EH4 | MEF2B gendeletion |
| FE1EH5 | MEF2B genamplifikation |
| FE1EH9 | MEF2B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EJ0 | MFHAS1 mutation ikke påvist |
| FE1EJ1 | MFHAS1 genstatus normal |
| FE1EJ2 | MFHAS1 geninsertion |
| FE1EJ3 | MFHAS1 gen muteret |
| FE1EJ4 | MFHAS1 gendeletion |
| FE1EJ5 | MFHAS1 genamplifikation |
| FE1EJ9 | MFHAS1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EK0 | NFKBIE mutation ikke påvist |
| FE1EK1 | NFKBIE genstatus normal |
| FE1EK2 | NFKBIE geninsertion |
| FE1EK3 | NFKBIE gen muteret |
| FE1EK4 | NFKBIE gendeletion |
| FE1EK5 | NFKBIE genamplifikation |
| FE1EK9 | NFKBIE genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EL0 | NFKBIZ mutation ikke påvist |
| FE1EL1 | NFKBIZ genstatus normal |
| FE1EL2 | NFKBIZ geninsertion |
| FE1EL3 | NFKBIZ gen muteret |
| FE1EL4 | NFKBIZ gendeletion |
| FE1EL5 | NFKBIZ genamplifikation |
| FE1EL9 | NFKBIZ genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EM0 | NFRKB mutation ikke påvist |
| FE1EM1 | NFRKB genstatus normal |
| FE1EM2 | NFRKB geninsertion |
| FE1EM3 | NFRKB gen muteret |
| FE1EM4 | NFRKB gendeletion |
| FE1EM5 | NFRKB genamplifikation |
| FE1EM9 | NFRKB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EN0 | NSD2 mutation ikke påvist |
| FE1EN1 | NSD2 genstatus normal |
| FE1EN2 | NSD2 geninsertion |
| FE1EN3 | NSD2 gen muteret |
| FE1EN4 | NSD2 gendeletion |
| FE1EN5 | NSD2 genamplifikation |
| FE1EN9 | NSD2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EP0 | P2RY8 mutation ikke påvist |
| FE1EP1 | P2RY8 genstatus normal |
| FE1EP2 | P2RY8 geninsertion |
| FE1EP3 | P2RY8 gen muteret |
| FE1EP4 | P2RY8 gendeletion |
| FE1EP5 | P2RY8 genamplifikation |
| FE1EP9 | P2RY8 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EQ0 | PAB1 mutation ikke påvist |
| FE1EQ1 | PAB1 genstatus normal |
| FE1EQ2 | PAB1 geninsertion |
| FE1EQ3 | PAB1 gen muteret |
| FE1EQ4 | PAB1 gendeletion |
| FE1EQ5 | PAB1 genamplifikation |
| FE1EQ9 | PAB1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1ER0 | PAX5 mutation ikke påvist |
| FE1ER1 | PAX5 genstatus normal |
| FE1ER2 | PAX5 geninsertion |
| FE1ER3 | PAX5 gen muteret |
| FE1ER4 | PAX5 gendeletion |
| FE1ER5 | PAX5 genamplifikation |
| FE1ER9 | PAX5 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1ES0 | PBRM1 mutation ikke påvist |
| FE1ES1 | PBRM1 genstatus normal |
| FE1ES2 | PBRM1 geninsertion |
| FE1ES3 | PBRM1 gen muteret |
| FE1ES4 | PBRM1 gendeletion |
| FE1ES5 | PBRM1 genamplifikation |
| FE1ES9 | PBRM1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1ET0 | PIM1 mutation ikke påvist |
| FE1ET1 | PIM1 genstatus normal |
| FE1ET2 | PIM1 geninsertion |
| FE1ET3 | PIM1 gen muteret |
| FE1ET4 | PIM1 gendeletion |
| FE1ET5 | PIM1 genamplifikation |
| FE1ET9 | PIM1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EU0 | PLCG1 mutation ikke påvist |
| FE1EU1 | PLCG1 genstatus normal |
| FE1EU2 | PLCG1 geninsertion |
| FE1EU3 | PLCG1 gen muteret |
| FE1EU4 | PLCG1 gendeletion |
| FE1EU5 | PLCG1 genamplifikation |
| FE1EU9 | PLCG1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EV0 | PRDM1 mutation ikke påvist |
| FE1EV1 | PRDM1 genstatus normal |
| FE1EV2 | PRDM1 geninsertion |
| FE1EV3 | PRDM1 gen muteret |
| FE1EV4 | PRDM1 gendeletion |
| FE1EV5 | PRDM1 genamplifikation |
| FE1EV9 | PRDM1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EX0 | PRKCB mutation ikke påvist |
| FE1EX1 | PRKCB genstatus normal |
| FE1EX2 | PRKCB geninsertion |
| FE1EX3 | PRKCB gen muteret |
| FE1EX4 | PRKCB gendeletion |
| FE1EX5 | PRKCB genamplifikation |
| FE1EX9 | PRKCB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EY0 | PTPN1 mutation ikke påvist |
| FE1EY1 | PTPN1 genstatus normal |
| FE1EY2 | PTPN1 geninsertion |
| FE1EY3 | PTPN1 gen muteret |
| FE1EY4 | PTPN1 gendeletion |
| FE1EY5 | PTPN1 genamplifikation |
| FE1EY9 | PTPN1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1EZ0 | PTPRD mutation ikke påvist |
| FE1EZ1 | PTPRD genstatus normal |
| FE1EZ2 | PTPRD geninsertion |
| FE1EZ3 | PTPRD gen muteret |
| FE1EZ4 | PTPRD gendeletion |
| FE1EZ5 | PTPRD genamplifikation |
| FE1EZ9 | PTPRD genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FA0 | ROBO2 mutation ikke påvist |
| FE1FA1 | ROBO2 genstatus normal |
| FE1FA2 | ROBO2 geninsertion |
| FE1FA3 | ROBO2 gen muteret |
| FE1FA4 | ROBO2 gendeletion |
| FE1FA5 | ROBO2 genamplifikation |
| FE1FA9 | ROBO2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FB0 | SGK1 mutation ikke påvist |
| FE1FB1 | SGK1 genstatus normal |
| FE1FB2 | SGK1 geninsertion |
| FE1FB3 | SGK1 gen muteret |
| FE1FB4 | SGK1 gendeletion |
| FE1FB5 | SGK1 genamplifikation |
| FE1FB9 | SGK1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FC0 | SOCS1 mutation ikke påvist |
| FE1FC1 | SOCS1 genstatus normal |
| FE1FC2 | SOCS1 geninsertion |
| FE1FC3 | SOCS1 gen muteret |
| FE1FC4 | SOCS1 gendeletion |
| FE1FC5 | SOCS1 genamplifikation |
| FE1FC9 | SOCS1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FD0 | SPEN mutation ikke påvist |
| FE1FD1 | SPEN genstatus normal |
| FE1FD2 | SPEN geninsertion |
| FE1FD3 | SPEN gen muteret |
| FE1FD4 | SPEN gendeletion |
| FE1FD5 | SPEN genamplifikation |
| FE1FD9 | SPEN genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FE0 | STAT5B mutation ikke påvist |
| FE1FE1 | STAT5B genstatus normal |
| FE1FE2 | STAT5B geninsertion |
| FE1FE3 | STAT5B gen muteret |
| FE1FE4 | STAT5B gendeletion |
| FE1FE5 | STAT5B genamplifikation |
| FE1FE9 | STAT5B genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FF0 | STAT6 mutation ikke påvist |
| FE1FF1 | STAT6 genstatus normal |
| FE1FF2 | STAT6 geninsertion |
| FE1FF3 | STAT6 gen muteret |
| FE1FF4 | STAT6 gendeletion |
| FE1FF5 | STAT6 genamplifikation |
| FE1FF9 | STAT6 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FG0 | TBL1XR1 mutation ikke påvist |
| FE1FG1 | TBL1XR1 genstatus normal |
| FE1FG2 | TBL1XR1 geninsertion |
| FE1FG3 | TBL1XR1 gen muteret |
| FE1FG4 | TBL1XR1 gendeletion |
| FE1FG5 | TBL1XR1 genamplifikation |
| FE1FG9 | TBL1XR1 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FH0 | TNFAIP3 mutation ikke påvist |
| FE1FH1 | TNFAIP3 genstatus normal |
| FE1FH2 | TNFAIP3 geninsertion |
| FE1FH3 | TNFAIP3 gen muteret |
| FE1FH4 | TNFAIP3 gendeletion |
| FE1FH5 | TNFAIP3 genamplifikation |
| FE1FH9 | TNFAIP3 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FJ0 | TNFRSF14 mutation ikke påvist |
| FE1FJ1 | TNFRSF14 genstatus normal |
| FE1FJ2 | TNFRSF14 geninsertion |
| FE1FJ3 | TNFRSF14 gen muteret |
| FE1FJ4 | TNFRSF14 gendeletion |
| FE1FJ5 | TNFRSF14 genamplifikation |
| FE1FJ9 | TNFRSF14 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FK0 | TRAF2 mutation ikke påvist |
| FE1FK1 | TRAF2 genstatus normal |
| FE1FK2 | TRAF2 geninsertion |
| FE1FK3 | TRAF2 gen muteret |
| FE1FK4 | TRAF2 gendeletion |
| FE1FK5 | TRAF2 genamplifikation |
| FE1FK9 | TRAF2 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FL0 | UBR5 mutation ikke påvist |
| FE1FL1 | UBR5 genstatus normal |
| FE1FL2 | UBR5 geninsertion |
| FE1FL3 | UBR5 gen muteret |
| FE1FL4 | UBR5 gendeletion |
| FE1FL5 | UBR5 genamplifikation |
| FE1FL9 | UBR5 genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FM0 | SDHA mutation ikke påvist |
| FE1FM3 | SDHA gen muteret |
| FE1FM9 | SDHA genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FN0 | SDHB mutation ikke påvist |
| FE1FN3 | SDHB gen muteret |
| FE1FN9 | SDHB genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FP0 | SDHC mutation ikke påvist |
| FE1FP3 | SDHC gen muteret |
| FE1FP9 | SDHC genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FE1FQ0 | SDHD mutation ikke påvist |
| FE1FQ3 | SDHD gen muteret |
| FE1FQ9 | SDHD genvariant af ukendt klinisk betydning |
| FF1000 | fusionsgen transkript |
| FF1001 | BCR-ABL1 fusionsgen transkript |
| FF10B0 | fusionsgen transkript ikke påvist |
| FF10B1 | BCR-ABL1 fusionsgen transkript ikke påvist |
| FY5001 | HPV ikke påvist |
| FY5003 | low risk HPV ikke påvist |
| FY5004 | low risk HPV påvist |
| FY5005 | high risk HPV ikke påvist |
| FY5006 | high risk HPV påvist |
| FY5007 | non-onkogent HPV påvist |
| J08140 | t(8;14) translokation ikke påvist |
| J08141 | t(8;14) translokation påvist |
| M00010 | ukendt morfologi |
| M00015 | uafklaret morfologi |
| M00020 | morfologiakse ikke anvendelig |
| M00030 | forandring ikke tildelt morfologikodenummer |
| M00040 | uopklaret, 'mystisk' tilfælde |
| M00050 | M-akse ikke anvendt ved konvertering 1978 |
| M00100 | normalt væv |
| M00120 | normale celler |
| M00140 | normal struktur |
| M00150 | normal karyotype |
| M00410 | normal cellularitet |
| M01000 | abnormt væv |
| M01040 | abnorm struktur |
| M01050 | abnormt epitel |
| M01090 | atypisk histologisk forandring |
| M01111 | uspecifik reaktiv forandring |
| M01500 | forsnævring |
| M01520 | obliteration |
| M02010 | abnorm form |
| M02500 | abnorm størrelse |
| M02510 | abnormt stor størrelse |
| M02520 | abnormt lille størrelse |
| M02553 | øget diameter |
| M02554 | nedsat diameter |
| M02561 | abnorm forekomst af normale celler |
| M02820 | abnorm høj vægt |
| M02840 | abnorm lav vægt |
| M05120 | abnormt øget antal |
| M05130 | abnormt nedsat antal |
| M09000 | for lidt materiale til diagnostisk vurdering |
| M09001 | for lidt materiale til nedfrysning i biobank |
| M09002 | for lidt materiale til molekylærpatologisk undersøgelse |
| M09003 | for lidt materiale til HPV-undersøgelse |
| M09010 | materialet uegnet til diagnostisk vurdering |
| M09011 | materialet mindre egnet til diagnostisk vurdering |
| M09012 | materialet uegnet til specialundersøgelse |
| M09013 | materialet ikke sikkert repræsentativt |
| M09014 | materialet ikke repræsentativt |
| M09015 | blodigt materiale |
| M09016 | materiale af teknisk dårlig kvalitet |
| M09017 | materiale med kraftig bakterieflora |
| M09018 | materiale med for få pladeepitelceller |
| M09019 | materiale med for få endocervikale celler |
| M0901A | materiale uden makrofager |
| M0901B | blodtilblandet materiale |
| M0901U | sparsomt materiale |
| M0901V | materiale uden villi chorii |
| M0901X | cellefattigt materiale |
| M0901Y | acellulært materiale |
| M0901Z | materialet uegnet til nedfrysning i biobank |
| M09020 | forkert materiale modtaget |
| M09025 | materiale modtaget med manglende eller forkerte patientdata |
| M09026 | uoverensstemmelse mellem oplysninger på rekvisition og materialebeholder |
| M09030 | artefakt |
| M09040 | udtagning til biobank ikke praktisk gennemførligt |
| M09060 | materiale ikke undersøgt |
| M09070 | intet materiale identificeret |
| M09100 | intet materiale modtaget |
| M09140 | glasset knust ved modtagelsen |
| M09145 | materialet gået tabt under forsendelsen |
| M09150 | materialet gået tabt under præparationen |
| M09155 | materialet beskadiget under præparationen |
| M09250 | autopsimateriale |
| M09300 | morfologisk forandring ikke endeligt vurderet |
| M09350 | makroskopisk beskrivelse alene |
| M09360 | mikroskopi ikke indiceret |
| M09400 | resektionsrande frie |
| M09401 | resektionsrande ikke frie |
| M09402 | resektionsrande kan ikke vurderes |
| M09405 | resektionsflade fri |
| M09406 | resektionsflade ikke fri |
| M09407 | resektionsflade kan ikke vurderes |
| M0940A | resektionsafstand tilstrækkelig |
| M0940B | resektionsafstand ikke tilstrækkelig |
| M0940P | adenom i resektionsrand |
| M09410 | laterale resektionsrand fri |
| M09411 | laterale resektionsrand ikke fri |
| M09413 | endocervikale resektionsrand fri |
| M09414 | endocervikale resektionsrand ikke fri |
| M09415 | endocervikale resektionsrand kan ikke vurderes |
| M09416 | vaginale resektionsrand fri |
| M09417 | vaginale resektionsrand ikke fri |
| M09418 | vaginale resektionsrand kan ikke vurderes |
| M09420 | karinvasion ikke påvist |
| M09421 | karinvasion påvist |
| M09422 | karinvasion kan ikke vurderes |
| M09425 | lymfekarinvasion i submucosa ikke påvist |
| M09426 | lymfekarinvasion i submucosa påvist |
| M09427 | lymfekarinvasion i submucosa kan ikke vurderes |
| M09430 | nerveindvækst ikke påvist |
| M09431 | nerveindvækst påvist |
| M09432 | nerveindvækst kan ikke vurderes |
| M09450 | ingen tegn på malignitet |
| M09451 | ingen resttumor |
| M09452 | ingen epiteldysplasi |
| M09453 | ingen restdysplasi |
| M09460 | ingen tumorceller |
| M09462 | ingen malignitetssuspekte celler |
| M09463 | ingen maligne celler |
| M09470 | ingen tegn på metastase |
| M10000 | traumatisk læsion |
| M10020 | fødselstraume |
| M10400 | kompressionsskade |
| M10540 | decubitus |
| M11100 | forbrænding |
| M11150 | ætsning |
| M11170 | følge af laserpåvirkning |
| M11200 | kuldelæsion |
| M11220 | følge af kryobehandling |
| M11600 | stråleforandring |
| M11610 | kemoterapiforandring |
| M11620 | stråleforandring med inflammation |
| M11650 | stråle- og kemoterapiforandring |
| M14020 | kirurgisk incision |
| M14024 | helet kirurgisk incision |
| M14025 | ikke-helet kirurgisk incision |
| M14050 | inficeret kirurgisk incision |
| M14380 | injektionssted |
| M14700 | traumatisk perforation |
| M14800 | amputeret struktur |
| M14801 | partielt amputeret struktur |
| M15020 | mangel, kirurgisk betinget |
| M15600 | transplantat |
| M15601 | eksplantat |
| M15602 | retransplantat |
| M15800 | implantat |
| M18000 | følge af kirurgisk indgreb |
| M18200 | anastomose |
| M18560 | terapeutisk implantat |
| M18580 | implanteret protese |
| M18581 | implanteret biologisk protese |
| M18582 | implanteret mekanisk protese |
| M18760 | borehul |
| M21400 | persisterende embryonal struktur |
| M22300 | accessorisk struktur |
| M26000 | ektopisk væv |
| M26500 | kongenit cyste |
| M30400 | fremmedlegeme |
| M31650 | hernieret væv |
| M32600 | varice |
| M33400 | cyste |
| M33410 | epitelial inklusionscyste |
| M33600 | ganglion |
| M33620 | bursacyste |
| M33680 | mesotelcyste |
| M36270 | abnorm forekomst af fri luft |
| M36300 | fri væske |
| M36310 | transsudat |
| M36340 | chylus |
| M36500 | ødem |
| M36507 | massivt ødem |
| M36660 | lymfatisk ødem |
| M37000 | blødning |
| M37100 | hæmatom |
| M38000 | ulcus |
| M39300 | fistel |
| M40000 | inflammation |
| M41000 | akut inflammation |
| M41740 | absces |
| M43000 | kronisk inflammation |
| M44140 | fremmedlegemereaktion |
| M45020 | granulationsvæv |
| M46300 | inflammation med fistel |
| M46350 | pilonidalcyste |
| M46360 | fissur |
| M49000 | fibrose |
| M49060 | cikatrice |
| M49400 | adhærence |
| M49430 | fibrøs adhærence |
| M49770 | traumatisk neurom |
| M50000 | degenerativ forandring |
| M54000 | nekrose |
| M54110 | fedtnekrose |
| M54200 | iskæmisk nekrose |
| M54310 | autolyse |
| M54600 | gangræn |
| M55000 | aflejring |
| M57000 | pigmentering |
| M62000 | diploidi |
| M62001 | diploidi, biparental |
| M62002 | diploidi, androgen |
| M62003 | mosaik, androgen biparental |
| M63271 | kromosom 7 hyperploidi |
| M632A2 | tab af kromosom 10 |
| M632D0 | del 1p19q |
| M633B3 | kromosom 11q rearrangement |
| M636G0 | BRAF–KIAA1549 fusionsgen |
| M636G1 | BRAF–KIAA1549 fusionsgen ikke påvist |
| M76100 | fibromatose |
| M76500 | endometriose |
| M812B9 | skvamotransitionalt karcinom, usikkert om primær eller metastase |
| M812BX | skvamotransitionalt karcinom, OBS PRO |
| M85911 | uklassificeret sex cord-stromal tumor |
| M85921 | blandet sex cord-stromal tumor |
| M859A1 | uterin tumor som ligner sex cord tumor |
| M86421 | storcellet kalcificerende Sertolicelletumor |
| M88003 | sarkom |
| M90800 | maturt teratom |
| M91700 | lymfangiom |
| M947C3 | medulloblastom, SHH-aktiveret og p53 ikke muteret |
| M950A1 | diffus leptomeningeal glioneuronal tumor |
| P306X8 | kegleresektat (doughnut) |
| P30700 | revision af præparat fra egen pat.-anat. afdeling |
| P30740 | materiale også undersøgt af anden patologiafdeling |
| P30741 | delanalyse udført på anden afdeling |
| P30745 | materiale alene undersøgt af anden patologiafdeling |
| P30750 | undersøgelse af præparat fra anden patologiafdeling |
| P30755 | supplerende undersøgelse af tidligere materiale |
| P30760 | audit |
| P30840 | klinisk-patologisk præparatkonsultation |
| P30841 | klinisk-patologisk præp.konsultation ved konference |
| P30845 | MDT-konference, behandlingsbesluttende |
| P30846 | MDT-konference, postoperativ opfølgning |
| P30850 | patologisk-anatomisk præparatkonsultation |
| P30A05 | væv udtaget til receptorundersøgelse |
| P32002 | skæring, seriesnit |
| P32003 | storsnit |
| P32100 | skæring |
| P32101 | skæring, trinsnit |
| P32103 | skæring på seriemikrotom |
| P32104 | skæring på frysemikrotom |
| P32200 | frysesnit |
| P32270 | stereomikroskopisk undersøgelse |
| P32390 | mikrofoto |
| P32900 | morfometrisk analyse |
| P32910 | digital billedanalyse |
| P32930 | nedfrysning af væv til -80 grader |
| P32940 | nedfrysning af væv i biobank |
| P32990 | oprenset DNA arkiveret |
| P33000 | kromosomanalyse |
| P33005 | kromosomanalyse, kompleks |
| P33420 | kromosomanalyse med speciel banding teknik |
| P33500 | genotypering |
| P33510 | RNA-analyse |
| P33520 | DNA-analyse |
| P33530 | DNA-sekvensanalyse |
| P33540 | DNA-oprensning |
| P33600 | flowcytometri |
| P33701 | metyleringsanalyse |
| P33740 | DNA-hybridisering |
| P33750 | hybrid capture 2 test for humant papillomvirus |
| P33760 | in situ hybridisering |
| P33765 | fluorescens in situ hybridisering (FISH) |
| P33766 | kromogen in situ hybridisering (CISH) |
| P33767 | sølv in situ hybridisering (SISH) |
| P33B30 | polymerase kædereaktion (PCR) analyse |
| P33B31 | polymerase kædereaktion (PCR) analyse, udvidet |
| P33B32 | polymerase kædereaktion (PCR) analyse, kompleks |
| P33B35 | polymerase kædereaktion, RNA analyse (RNA-PCR) |
| P33B36 | polymerase kædereaktion, DNA analyse (DNA-PCR) |
| P33B37 | polymerase kædereaktion, reverse transcriptase (RT-PCR) |
| P35511 | RNA-sekvensanalyse |
| P35512 | RNA-array |
| P37910 | cellekultur |
| P3X011 | registrering af klinisk procedure |
| P3X012 | registrering af kliniske oplysninger |
| P51100 | kemoterapi |
| PYY000 | forskningsprojekt |
| PYY002 | journalmateriale arkiveret |
| PYY003 | beskrivelse fra anden patologiafdeling arkiveret |
| PYY004 | skema arkiveret |
| PYY005 | glas fra anden patologiafdeling arkiveret |
| T00002 | Topografi kan ikke anvendes |
| T00003 | Topografi ikke anvendt |
| T00XX0 | Hunligt individ |
| T00XY0 | Hanligt individ |
| TYX000 | Celle |
| TYX12X | Kvindeligt sexkromosom |
| TYX12Y | Mandligt sexkromosom |
| Æ20011 | Mycobacterium tuberculosis DNA-kompleks (MTBC) ikke påvist |
| Æ20012 | Mycobacterium tuberculosis DNA-kompleks (MTBC) påvist |
| ÆK0000 | 0% |
| ÆK0001 | 1% |
| ÆK0099 | 99% |
| ÆK0100 | 100% |
| ÆMRS02 | minimal restsygdom, markør detekteret |
| ÆSM001 | luminal A, molekylær subtype |
| ÆSM002 | luminal B, molekylær subtype |
| ÆSM003 | HER2 enriched, molekylær subtype |
| ÆSM004 | basallike, molekylær subtype |
| ÆYYYB3 | subklonal |